法國製藥企業賽諾菲—安萬特（Sanofi-Aventis）集團是歐洲第一大、全球第三大製藥公司。(Getty Images/By: Pascal Le Segretain)
美國食品藥物管理局（FDA）周五（7月10日）宣佈，已批准賽諾菲（Sanofi）旗下血癌藥物Sarclisa的一種可攜帶劑型注射器（wearable form），為多發性骨髓瘤（multiplemyeloma）患者提供一種比靜脈輸注（intravenous infusion）負擔更輕的治療選擇。
這是獲得FDA批准的首個可通過附着在皮膚上注射器進行給藥的抗癌藥物。這種新劑型的抗癌藥物已獲准用於治療多發性骨髓瘤，這是一種罕見血液癌症，起源於骨髓，侵襲性強。
皮下給藥可以顯著減少接受重複治療患者在輸液中心的停留時間，同時也能減輕腫瘤科診所和護理師的壓力。
賽諾菲曾表示，輸液可能需要長達三小時，相比之下，可攜帶劑型注射時間中位數為13分鐘。
該藥物的靜脈注射劑型於2020年首次獲得FDA核准，用於治療部分復發性多發性骨髓瘤。此次新批准擴大了適用範圍。
Sarclisa是一種標靶免疫療法（targetedimmunotherapy），它能與骨髓瘤細胞結合，使其暴露於免疫系統的攻擊之下。
賽諾菲表示，該藥物在美國的價格為每瓶8,796美元，並配有體外注射器。而單劑量靜脈注射劑型的價格從956.10美元起，最高可達4,780.54美元。
該藥物在2025年的銷售額為5.88億歐元（6.7167億美元），分析師預計今年的銷售額將達到7.1億歐元。
（本文參考了路透社的報導）
