失眠是困擾現代人的常見問題，主要症狀包括入睡困難（躺下閉眼後無法在30分鐘內入睡）、睡眠維持障礙（夜間醒來2次及以上）、早醒、每周至少出現3次睡眠質量下降和總睡眠時間減少（通常少於6.5小時），同時伴有日間功能障礙或日間的痛苦體驗（疲勞、情緒低落或易激惹、軀體不適、認知障礙、焦慮情緒等）。
《2024中國居民睡眠健康白皮書》指出，中國有59%的成年人存在失眠症狀，其中僅有不到1/5的人能享受完全正常的睡眠。這種夜間輾轉反側、白天精神萎靡的狀態，不僅影響生活質量，還可能增加各種健康問題的風險，讓患者陷入「越睡不着越焦慮，越焦慮越睡不着」的惡性循環，甚至由於嚴重的睡眠缺失降低警覺水平、引發惡性意外事故。
目前，失眠的治療方法是在認知行為療法基礎上使用鎮靜催眠藥物。傳統的鎮靜催眠藥物為苯二氮䓬類受體激動劑，但存在改變自然睡眠結構、影響次日日間功能、長期使用容易產生依賴性等局限。
後來科學家逐漸發現，人的大腦中有一種叫做「食慾素」的激素，能促進食慾、引發進食行為，而食慾素神經元分管着促進覺醒、抑制快速眼動睡眠的多個不同大腦區域，調節食慾素的信號可發揮複雜的睡眠調節作用，從而為失眠治療帶來了全新的解決思路。
食慾素分為食慾素A和食慾素B，分別與食慾素受體-1和食慾素受體-2結合。食慾素受體-1主要調控情緒和成癮通路，單獨對睡眠作用小；食慾素受體-2是調節覺醒和非快動眼睡眠（即NREM/慢波睡眠，由淺入深的睡眠階段）的關鍵受體，而它與食慾素受體-1在調節REM睡眠方面還具有協同作用。
通俗來說，食慾素就像兩撥「生活小管家」，它們每天都會來按兩個「門鈴」（食慾素受體A和B），向我們的大腦傳遞「醒醒，該吃飯了」的信息。科學家發現，食慾素嚴重缺乏時，不只導致「不想吃飯」，還會導致「長睡不醒」，即發作性睡病（表現白天難以控制的嗜睡），並讓大腦突然進入快速眼動睡眠期（即REM/快波睡眠，睡眠周期中做夢最多的階段），從而在清醒狀態下突然睡倒在地（猝倒）。
食慾素缺乏導致過度嗜睡當然是不好的。但反過來想，食慾素活躍也會導致失眠。如果只是某段時間把「門鈴」封鎖、減少食慾素的「叫醒」次數，能不能讓失眠的人睡得更好呢？
在這一思路下，食慾素受體拮抗劑應運而生。
2025年6月20日，一款名為鹽酸達利雷生片的新一代抗失眠藥獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）批准上市，用於治療以入睡困難和/或睡眠維持困難為特徵的成人失眠患者，且未被作為精神藥品管制。
達利雷生屬於雙食慾素受體拮抗劑，就像前面提到的那樣，它能同時與A、B兩個食慾素受體結合，阻斷食慾素對受體的激活，讓大腦在藥效產生的這段時間內無法被食慾素「叫醒」，從興奮狀態平靜下來，自然而然地進入睡眠狀態。與傳統鎮靜催眠藥「削弱多條清醒維持信號、降低外界刺激引發的覺醒反應」的作用方式不同，雙食慾素受體拮抗劑只對食慾素這條信號通路進行精準調節，而不影響大腦其他正常功能，所以不會有次日殘留、對認知和呼吸影響較小。
達利雷生的療效在多項臨床研究中得到了驗證。此前一項3期關鍵性臨床試驗顯示：在治療的第1個月及第3個月，達利雷生較安慰劑顯著改善了患者入睡、睡眠維持及自我報告的總睡眠時間，且不改變睡眠結構。
具體而言，每晚服用50 mg達利雷生3個月後，患者的入睡時間（持續睡眠潛伏期）縮短了超半小時（34.8分鐘），夜間醒來時間（入睡後醒來時間）顯著減少了近半小時（29.4分鐘），自我報告的總睡眠時間增加了近1小時（57.7分鐘）——這意味着，患者每周相當於多出了一整晚（近7小時）的優質睡眠。此外研究還證實，長期使用達利雷生不會導致身體依賴，停藥後也不會出現反跳性失眠（因突然停用安眠藥引發的睡眠紊亂症狀）等戒斷症狀和藥物濫用的情況，顯示出良好的安全耐受性，且支持長期用藥。
另一項在206名中國失眠患者中開展的3期臨床研究結果也顯示，與安慰劑相比，每晚睡前服用一片達利雷生，可以顯著改善失眠患者入睡用時、夜間覺醒時間、主觀總睡眠時長等多項睡眠指標，同時安全耐受性良好。
更值得一提的是，由於它不改變自然的睡眠結構，而且半衰期（即機體內藥物濃度經過代謝減少一半所需的時間，與發揮藥效的時長有關）剛好為8小時，符合人體正常睡眠生理周期，患者在第二天醒來時感覺神清氣爽，沒有傳統安眠藥常見的「宿醉感」、昏睡感，不影響白天正常的工作、學習和生活。
睡眠佔據了我們人生三分之一的時間，質量卻常常被忽視。達利雷生的問世，不僅為長期受失眠困擾的人群提供了新的治療選擇，更讓我們看到了失眠藥物治療領域從「粗放抑制」到「精準調節」的進步。
當然，任何藥物都應在醫生指導下合理使用，建立良好的睡眠習慣仍然是改善失眠的基礎。隨着對睡眠機制認識的深入和更多創新藥物的開發，相信未來，人們將能夠更好地享受高質量睡眠帶來的健康與活力。
