「唯銘贊」2019年5月獲批上市，被列入我國第一批《臨床急需境外新藥名單》。作為高值藥物，「唯銘贊」曾出現在2021年的醫保談判預選名單中，但最終談判失敗，2022年未參與醫保談判，只納入了部分地方醫保及惠民保。
「唯銘贊」非常貴，在中國的定價為7500元一支（5mg），需要依據患者體重決定用藥劑量，一個25斤的孩子，一年用藥的總價在200萬元左右。2023年2月27日，百傲萬里製藥發佈2022年財報，全年營收20.96億美元，但在中國大陸市場營收空間佔比很小。
2024年5月，「唯銘贊」的藥品生產商百傲萬里製藥（BioMarin）在中國的進口藥品註冊證(IDL)到期後未再續期。在患者、家屬、醫生、媒體的呼籲下，仍決然將這款藥物撤出中國大陸市場，只在香港地區繼續銷售。「唯銘贊」的退市，導致國內的患者繼續用藥遇到困境。
▎患者在用藥時需監測生命體徵。
百傲萬里製藥給出的「唯銘贊」退出中國市場的理由是，「複雜的市場准入規則使得藥物的供應不可持續，特別是在罕見病治療方面。儘管我們在過去幾年中盡了最大努力，仍然沒有促使『唯銘贊』進入醫保報銷體系，我們決定不再續簽該產品的進口藥品註冊證」。作為企業，不論是依據市場狀況，還是依據相關成本考量，做出進入和退出市場的選擇都是正常現象。但病人卻是這場博弈的最大失敗者。因在全球沒有別的替代藥物。多名患者被迫暫停治療導致病情惡化。事情的轉機發生在在國內病人斷藥四個月後，廣東婦兒醫院通過「港澳藥械通」，將其通過「特批」的方式，引入內地。才使28名斷藥的患者重新用上了藥。但其仍然需要定期申請，才可進口。
與此同時，經過十輪集采的洗禮，跨國藥企靠過專利期的原研藥品橫掃市場的優勢越來越小，受國產仿製藥圍攻衝擊已是常態，價格已無法與這些仿製藥竟爭，一些跨國藥企不得已開始瘦身、停產。
2022年4月，葛蘭素史克宣佈停產知名乙肝藥阿德福韋酯。國內乙肝用藥市場規模龐大，市場集中度較高，阿德福韋酯曾佔有較大份額。不過其早已被多家藥企仿製，據國家藥監局數據，截至目前，共有23家仿製藥企的阿德福韋酯產品獲批。
而在阿德福韋酯膠囊劑型方面，仿製的廠家還有正大天晴、雙鷺藥業、吳中醫藥、聯邦製藥、蘇州二葉製藥、湖南湘雅製藥等。疊加醫保控費和集采的影響，抗乙肝藥物市場競爭激烈，利潤空間水分早已被擠干。
而隨着進口藥品專利懸崖的到來，許多外資大藥企因成本以及價格，無法與國內的眾多仿製藥竟爭，主動將一些普藥為主的成熟藥品剝離，甚至放棄。這種「主動斷腕」的行為，在多輪集采的價格戰屠殺下，表現得更為明確。禮來的鹽酸托莫西汀膠囊在第九批全國藥品集采中沒能中標。隨後，該公司發佈了擇思達（鹽酸托莫西汀膠囊）的撤網申請。理由是，產品線戰略調整。
與擇思達命運相似，默沙東明星降糖藥西格列汀片曾成為國內市場上首個用於治療2型糖尿病的DPP-4抑制劑，年銷售曾達30億美元。但在2020年專利到期後，在正大天晴等十多家企業的仿製藥圍攻下，默沙東於2021年5月將其藥品證書註銷，退出中國。而同年註銷藥品證書的還有艾伯維的丙肝明星藥物奧比帕利（每片含奧比他韋12.5mg，帕立瑞韋75mg和利托那韋50mg）等原研藥。
儘管這些曾在中國市場上風光一時的進口原研藥，退出中國的理由，大多為專利到期、市場競爭、成本效益分析、藥品政策調整等。但歸根結底是，其在中國市場上的份額，因無法進入集采，以及仿製藥的進一步壓縮，獲利甚微。在這種情況下，退出似乎已成為了一種最佳的商業選擇。
原研藥退出後，如何保證仿製藥的質量？
在原研藥退出引發的各種討論中，其實最大的不安，來自於仿製藥的質量，是否與原研藥一致。而去年集采後出現所謂「三分錢的藥」敢不敢吃的爭議，也讓人們對此十分焦慮。
據國家衛健委數據，在目前4000多家中國製藥企業中，90%以上是仿製藥企業。全國17萬藥品批文中，95%以上也是仿製藥。中國這些年來一直致力於進行仿製藥質量和療效的評價，不斷細化評價方法、參比製劑、臨床試驗等方面內容，採取一致性評價措施，以提高仿製藥質量。
但這些通過了一致性評價的仿製藥，仍然不時「爆雷」。
2024年8月30日，國家醫保局宣佈印度瑞迪博士實驗室進入集采的仿製藥物鹽酸托莫西汀膠囊，在原料藥、工藝驗證、質量控制等方面存在缺陷，對該產品採取暫停進口、銷售和使用措施。
鹽酸托莫西汀是第一個被FDA批准用於治療多動症的藥物，由於中國藥品集采的價格競爭，禮來的原研產品擇思達已於2024年1月在中國停止供應。也就是說，這款原研進口藥已無法在醫院買到，而仿製藥出現了問題。
這家出事的印度瑞迪博士實驗室是印度排名第三的仿製藥企業，全球排名前十。這一仿製藥爆雷事件，引發人們對中標仿製藥的有效性和安全性的擔憂。就在處罰令下達不久，這家印度公司旗下的另一款精神病仿製藥奧氮平再爆出現了「未達到血藥濃度」的問題。
奧氮平是第一個獲准用於治療急性雙相躁狂症的非典型抗精神病藥物，原研廠家也是禮來。
實際上，能否達到藥物的有效濃度，是一款藥物能否達到理想藥效的關鍵！
而據統計，包括韓國大熊製藥的注射用頭孢地嗪鈉、葛蘭素史克公司（GSK）度他雄胺膠囊、優時比公司的抗癲癇藥左乙拉西坦注射用濃溶液等，先後因藥物微生物污染、質量問題等，被取消集采中選資格。
《CC情報局》特約專家張洪濤認為：在製藥界，一個無法迴避的話題是集采，即藥品的集中帶量採購。帶量集采希望達到三個目的：藥價低、藥效高、藥物的供應量充足。但是，當經濟周期進入下行軌道，大家都面臨降本增效的時候，如果價格是最關鍵的指標，就不可避免會有「偷工減料」發生，節約成本帶來的是藥物治療效果的降低，以及藥物的質量問題。
因為無法承受價格的壓力，一些進口原研藥放棄競標，甚至退出了中國市場。與此同時，在進口藥悄無聲息地消失的時候，一些中標的集採藥也消失了。
但對老百姓來說，評價藥物好壞，不看廣告，看療效！
只有真正被老百姓認可、有效，仿製藥才會成為好藥。要達到這幾個目標，仿製藥還有很長的路要走。
