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驚傳莫德納3個月瞞報30萬疫苗事故

英國媒體「每日爆料」(dailyexpose.co.uk)披露,為莫德納(Moderna)收集數據的IQVIA公司的內部「機密」備忘錄顯示,莫德納的新冠病毒疫苗在3個月裏造成了30萬個疫苗事故。而莫德納並未向美國政府報告實情,因此涉嫌嚴重違法。

該備忘錄指出,IQVIA使用超過12項自動化技術來提高監管效率和品質,「以確保對莫德納藥物警戒專案的監管合規性」。並且,「這使團隊能在3個月內有效地管理大約30萬份不良事件報告和3萬次醫療數據查詢,以支援新冠疫苗的全球推出」。

該備忘錄還說,這些傷害報告可能與舉報人的證詞和隨後的訴訟相吻合,將證實莫德納疫苗造成了4.5萬人的死亡,並被掩蓋了。

IQVIA的報告表明,莫德納公司並未向美國政府的「疫苗不良事件報告系統」(VAERS)完全匯報該疫苗在今年1月至3月造成的30萬起疫苗傷害事件,因其報告的數字僅為11萬出頭,遠低於30萬。

據報道,莫德納公司是疫苗行業的新成員。該公司出產的疫苗與輝瑞疫苗一起,獲得了美國食品和藥物管理局(FDA)的緊急授權,成為美國人接種的主要疫苗之一。

根據美國法律,莫德納公司必須將所有的疫苗傷害事件全數匯報給VAERS,因此該公司的瞞報行為理應受到法律制裁。

但「每日爆料」的報道表示,雖然美國疾控中心(CDC)和FDA清楚地知道莫德納疫苗帶來的副作用及造成的廣泛傷害和死亡案例,也並未公開強調。

報道說,「即使2021年VAERS已公佈了數十萬宗疫苗傷害報告,但CDC和FDA並未採取任何重大措施來解決這種實驗性基因治療所造成的大範圍醫療事故和非正常死亡,並且拒絕將疫苗撤出市場。他們只是在疫苗副作用中簡單地警告說:該疫苗會造成少量的心臟問題、過敏性休克和血凝塊。」

加拿大近期一項研究表明,30歲以下的男性在接種莫德納疫苗後罹患心肌炎的比率比輝瑞疫苗高出2.5倍。因為該研究,美國FDA和CDC決定推遲授予莫德納疫苗在12-17歲青少年中的緊急授權,並正對莫德納疫苗的副作用進行審查。

8月23日,FDA已完全批准了輝瑞疫苗。緊接着,美國總統拜登敦促全美企業強制要求僱員接種該疫苗。美國聯邦政府已要求僱員接種疫苗或定期接受檢測;美國軍方也正強制要求現役軍人接種疫苗。

責任編輯: 李華   來源:希望之聲 轉載請註明作者、出處並保持完整。

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