腫瘤切除了，但是長腫瘤的內環境還是沒有糾正過來，手術之後，腫瘤還可能復發。
頭痛醫頭、腳痛醫腳的對抗治療（Allopathic Therapy）起到的作用往往只是解決症狀。如果認為僅僅通過消除症狀就已經解決了疾病的本身，這是錯誤的。一味針對症狀來對抗的治療思路，往往會讓病情變得更加錯綜複雜，更不容易解決，會導致疑難雜症層出不窮。
當今，在現代西醫充滿對抗思想的治療模式中，我們面臨許多疾病難以痊癒的情況，人們普遍存在過敏、睡眠障礙、慢性疲勞、焦慮抑鬱等現象，生活質量明顯降低。
建立在達爾文思想上的現代醫學治療疾病的策略，只能治標，不能治本。而治本的方法則是應該解決產生疾病的根源問題。修復使疾病發生的根本問題，往往需要修復人體自身機能的失衡。
4.2.2令人擔憂的西藥毒副作用
在這對抗性治療的思路指導下，西醫開發出來的藥物大多有毒副作用，又稱為「藥物不良反應」（Adverse Drug Reaction）。有些副作用相當於帶來了新的疾病，有的甚至是致命的。外科手術、放射治療、化學藥物治療，在獲得表觀症狀改善的同時，經常製造新的健康問題。
在談到藥物毒副作用時，1957年至1962年間的「反應停」悲劇，就是令人無法忘記的一個沉痛的教訓。反應停（沙利度胺，Thalidomide）1953年作為鎮靜藥推出，後因被發現對妊娠反應的噁心、嘔吐、厭食等症狀具有顯着療效而用於治療妊娠反應，在全球46個國家銷售。⁵⁹¹
結果上市後不久，全球使用此藥的孕婦生下超過10,000例有嚴重先天缺陷問題的畸形嬰兒，涉及的身體部位十分廣泛，包括四肢（phocomelia，俗稱「海豹肢」）、臉部、眼睛、耳朵、心臟、胃腸道、腎臟和生殖器等；嬰兒死亡率高達40%。
「反應停」事件過後，世界各國紛紛制定嚴格的藥物不良反應申報程序。
痛定思痛，直到今天人們還在反思發生「反應停」悲劇的原因。後來，人們發現沙利度胺可以誘導DNA突變、影響軟骨形成、產生神經及神經嵴毒性、抗血管新生等等。
其實，妊娠反應很可能是母親懷孕之後身體出現的一種自然反應，不應該去對抗。一般至懷孕三個月後便會自行消失，不需要吃藥也能自動痊癒；症狀嚴重者可以用傳統醫學的方法調理。而有着對抗思路的西醫偏要把它當作一個病去治療，忽視了胎兒的安危。企圖用藥物消除妊娠反應，是人類再次挑戰自然、逆傳統而行的一個慘痛教訓。
現如今，西藥毒副作用嚴重。服藥、打針引起的不良反應是在醫院天天都可能見到的問題。
1998年《美國醫學會雜誌》的文章綜合分析了1966到1996年的三十年時間內美國住院患者藥物不良反應的發生率，結果發現住院患者中有6.7%出現嚴重藥物不良反應，有0.32%因藥物不良反應而死亡。按照這個比率來估計，美國每年住院患者中出現的嚴重不良反應超過221萬例，估計超過十萬六千人死亡⁵⁹²。美國FDA引用了原始研究的結果和估計的數字，並指出藥物不良反應已成為一個重大的公共衛生問題⁵⁹³。
4.2.3疫苗的盲目開發和濫用
疫苗作為一種特殊的藥品，主要用於預防而不是治療疾病，主要受眾是健康人群而不是病人，所以對疫苗的安全性監管應當比對普通藥品更嚴格，在評估利弊風險時標準會更高。尤其是現代社會，每個人一生中都可能會被強制接種多次疫苗，所以，疫苗安全問題與每個人息息相關。
藥物或疫苗被批准上市之前，需要做中長期毒性試驗和1～3期臨床實驗，所以傳統的疫苗從開發到上市，一般平均需要十年左右。而一些新開發出來的疫苗，比如新冠病毒疫苗，在缺乏足夠監管的情況下，以閃電般的速度研發，不到一年的時間、中長期安全性未經過充分驗證的情況下，就被急着推向全球幾十億人。
新冠疫苗未走完常規的開發流程就飛速上市，很多接種者出現嚴重不良反應甚至死亡的案例已經被報導出來。這種盲目開發疫苗的現象受到了人們的廣泛批評。
截至2023年9月15日，僅美國疫苗不良事件通報系統（Vaccine Adverse Events Reporting System, VAERS）就收到人們自發報告的接種三種新冠疫苗的不良事件的數量達1,593,415例。這其中包括209,910例住院、36,231例死亡、38,449例危及生命、67,812例終身殘疾、20,810例心臟病發作、27,522例心肌炎或心包炎、8,891例血小板減少和5,040例流產。這三種新冠疫苗分別是著名的輝瑞（Pfizer）疫苗、莫德納（Moderna）疫苗和強生（Johnson&Johnson）疫苗。⁵⁹⁴
2023年3月，來自美國醫學期刊《免疫炎症疾病》（Immunity, Inflammation and Disease）發表的論文，分析了COVID-19 mRNA疫苗接種後所報導的部分不良反應，包括17,636例心血管不良事件和284例死亡事件。這些心血管事件包括13,936例血栓形成、758例中風、511例心肌炎、377例心肌梗塞、301例肺栓塞和254例心律不齊。平均首次出現症狀的時間點，是在疫苗接種後的4.8～5.6天。⁵⁹⁵
這是現代科技的過度發展給人類帶來的悲劇。原本想「治病」，可是卻「致病」，導致了更多的疾病。為什麼會南轅北轍？這裏面說明人類醫療技術發展的軌跡出現了方向性的錯誤。
4.2.4抗生素濫用現象日益嚴重
抗生素（antibiotic）又名抗菌素，是抑制細菌生長或殺死細菌的化學藥物的總稱。抗生素的濫用現象，也是在對抗性治療思路指導下出現的一個嚴重問題。
抗生素的發明歷史可追溯到1928年，蘇格蘭醫生和微生物學家亞歷山大‧弗萊明（Alexander Fleming,1881—1955）偶然觀察到金黃色葡萄球菌生長受抑制的現象，於是進行研究，突破性地發現了青黴素（Penicillin，盤尼西林）對金黃色葡萄球菌的抑制作用，從而開啟了抗生素治療的時代。⁵⁹⁶
青黴素是屬於β-內酰胺類（beta-lactams）藥物，β-內酰胺類藥物一直是治療金黃色葡萄球菌感染的一類重要抗生素。
而青黴素被發現不久，人們就發現一些金黃色葡萄球菌竟然對青黴素產生了抗藥性。甚至在青黴素上市之前，一些金黃色葡萄球菌就擁有β-內酰胺酶，可以通過水解的作用使得β-內酰胺類藥物失去藥效。也就是說，一些金黃色葡萄球菌產生了抗藥性（又稱耐藥性）。這種抗藥性的基因（β-內酰胺酶基因）可以在細菌之間迅速傳遞。
在過去近八十年裏，雖然科學家們一直在努力地研發出新的抗生素，包括頭孢菌素、單菌素和更強大的碳青黴烯類的數百種抗生素陸續被開發和銷售，但細菌對於新研發的抗生素產生新的抗藥性的狀況一直在重複發生，以致金黃色葡萄球菌能夠對幾乎所有這些抗生素都產生抗藥性，也就出現了醫學界臭名昭著的耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（Methicillin-Resistant Staphylococcus Aureus, MRSA）的菌株。⁵⁹⁷
這是一場人向細菌發起的持久戰。新的抗生素才問世，不久就隨之有了新的抗藥菌株的出現。由於細菌變得更耐藥，人們就發明更強的抗生素，接下來細菌的耐藥性又「更上一層樓」，甚至出現「超級細菌」（Superbug）。到現在人們已經使用了至少五代抗生素，可是人類還沒贏。
除了令人頭痛的耐藥菌株大批出現的現象之外，「濫殺無辜」的現象也同樣令人擔憂。人體大劑量長時間使用抗生素，常常把與人體共生的正常菌群一併消滅從而引起「菌群失調症」（Dysbiosis），可造成腸道炎症性疾病（Inflammatory bowel disease, IBD）、腸躁症（Irritable bowel syndrome, IBS）、糖尿病、肥胖、心血管疾病、中樞神經系統疾病或癌症等。⁵⁹⁸
2016年，根據美國疾病預防與控制中心（Centers for Disease Control and Prevention, CDC）的數據，每年有超過200萬人感染了抗生素耐藥菌，超過23,000人死於這些感染⁵⁹⁹。
2019年CDC發佈的《美國抗生素抗藥性威脅報告》（Antibiotic Resistance Threats in the United States），強調了美國抗菌素抗藥性的持續威脅，美國每年發生超過280萬例抗生素抗藥性感染，並導致超過35,000人死亡⁶⁰⁰。
《柳葉刀》2022年發佈的論文指出，2019年全球至少有127萬人死於抗生素耐藥菌，並且與495萬人的死亡有關。抗菌素抗藥性是全球緊迫的公共衛生威脅。⁶⁰¹
世界衛生組織（World Health Organization, WHO）已經宣佈，抗菌素抗藥性是人類面臨的十大全球公共衛生威脅之一。⁶⁰²
2019年美國醫學院協會（Association of American Medical Colleges, AAMC）的報告說，利用抗生素與細菌抗衡的這場戰爭，人類正在走向失敗。⁶⁰³
有多種因素加速了抗生素耐藥的進程⁶⁰⁴：
1.細菌對抗生素產生抗藥性的速度比人們研發新藥的速度更快。
2.許多人在沒有必要的情況下服用抗生素。例如大多數上呼吸道感染是由病毒引起的，患者無需使用抗生素，注意休息和增強免疫力就會好轉。可是很多人感冒上醫院，醫生就用抗生素來治療。
3.濫用抗生素的問題甚至已經波及到人類食品工業。如今，抗生素被最廣泛地使用在農場中。
在畜牧業或養殖業中，為了增加動物（豬、牛、羊、雞、鴨、魚等）的產量，人們經常在飼料中添加一些抗生素。抗生素可作為治療動物疾病的藥使用，但在飼料中添加抗生素並非藥用，而是因為它可以使動物長出更多的肉，所以經常被過量地濫用。而這些抗生素的使用將導致抗藥性病菌的出現，給牲畜和人帶來危害。
給動物長期使用抗生素添加劑，會導致動物體內的耐藥菌數目增長。如果動物生病，治療時使用的抗生素劑量越大，殘留在動物體內的抗生素也會越來越多。
這些耐藥菌主要經由飼養動物的環境擴散到人類的生活環境，以及經由動物產業工作者的直接或間接接觸甚至感染而影響到社區的民眾。如果這些耐藥菌轉移到人的身上，當人生病時，醫生使用抗生素的劑量也需要越來越大，病患也不容易被治好。
另外，如果烹飪食物的環節不能充分殺死細菌（例如半熟的牛排或生魚片等），一些耐藥菌也可能會轉移到人的身上。但是因為大部分動物產品是會經過充分殺菌和烹飪的，所以這類傳播途徑並不常出現，因此，人們一定要吃充分煮熟的食物。
日益嚴重的抗生素耐藥危機，凸顯了進化論的對抗思路對西醫整體治療效果的負面影響。而沒有受到進化假說影響的傳統醫學，講究「治病必求其本」，則往往沒有抗生素耐藥問題。傳統醫學從根源上解決疾病的原因，幫助身體恢復正常、健康的功能。
傳統文化中給人留下的生活方式、飲食習慣和行為準則，很多都是我們頤養天年、保養身體的好方法。可惜的是，這些大都被現代科學技術所影響的現代觀念和行為方式所代替了。
4.3被忽略的精神健康和精神疾病
俗話說「七分精神三分病」。人的精神作為一種獨特的物質，涵蓋了思想、情緒、情感、性格、道德等許多方面。無數科學研究已經有力地證明，人的精神不僅存在，而且還無時無刻不在影響着人的身體健康。
大量的醫學研究指出，人的性格特點、思想和行為，往往是影響人是否患病的關鍵因素。一個人如果能經常具有比較善良、誠實、寬容的心態，會增進身體的免疫力，促進身體健康。如果能經常思考人生的真正意義，樹立積極向上、符合傳統價值觀的人生目標，也可以增強免疫力，並減少心血管疾病的發生率、病死率，有助於長壽。（詳見第四章）
進化假說令醫學研究忽視了人的精神，認為生命現象只是單純的物質現象，甚至把人的思維、情感、記憶和心理活動都物化成神經細胞的放電反應或化學物質之間的反應，用這些物理和化學反應來解釋記憶、情感與思想。
這種對精神的機械、物質化的片面認知，導致醫學在疾病治療中忽視對人精神的正確引導。在達爾文影響下的現代生物醫學無法解決人的心理問題和精神疾病，包括精神分裂症、抑鬱症、焦慮症等都無法用藥物根治。
正如第五章所提到的，一些患有長期焦慮症、恐懼症等精神疾病的案例，比如嘉芙蓮的恐懼焦慮症、艾蘭的恐高症和慢性劇痛、丹的憤怒情緒，在西醫療法無法治好的情況下，都在精神處於回溯前世的狀態時找到誘發疾病的病因，才基本治癒。
這是因為他們這些症狀產生的根本原因不在這一生一世，而是來源於前生。試問，達爾文的進化假說能解釋這樣的超越時空的疾病的病因嗎？進化假說根本就不承認人的靈魂可以輪迴轉生。所以，現代西醫在治療這些疾病的時候幾乎無計可施，這也是在意料之中。
像史蒂文森、韋斯等精神病學家用嚴謹的科學論證，提供了人的靈魂和轉世輪迴的證據。史蒂文森教授提供的數千多個具有前世記憶的兒童的案例，讓任何一個有常識判斷力、相信客觀事實的人接受了人類存在輪迴的事實。人的精神和靈魂作為一種客觀存在的現象，同時又具有一些特殊的規律，並直接影響到人體的健康和疾病，有待現代西方醫學進一步去探索和認識。
綜上所述，人類所面臨的各種科學領域問題的背後，可追溯到進化假說對科學的不良引導。達爾文就像打開了一個魔盒，釋放出了進化假說，讓人們一步步背離傳統、丟失信仰，忽視了人的靈魂和道德，過分注重物質利益和技術進步，導致了人類的身體和思想的變異，給人類和環境製造了無盡的災難。（待續）
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《透視「進化論」》寫作組
【透視「進化論」】系列文章：
【前言，第一章：進化論是未經證實的假說（上），第一章：進化論是未經證實的假說（下），第二章：破除進化假說的經典迷思（上），第二章：破除進化假說的經典迷思（中），第二章：破除進化假說的經典迷思（下），第三章：分子生物學否定進化假說（上），第三章：分子生物學否定進化假說（中），第三章：分子生物學否定進化假說（下），第四章：進化假說未觸及精神世界（上）第四章：進化假說未觸及精神世界（下），第五章：瀕死輪迴學揭示生命本質（上）第五章：瀕死輪迴學揭示生命本質（下）】
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