10月18日，有知情人士說，美國食品和藥物管理局（FDA）將很快允許人們接受與第一劑Covid-19疫苗品牌不同的加強針注射。據一位《華爾街日報》知情人士說，FDA 不會強烈推薦使用混合加強針注射，但會允許人們注射混合疫苗。知情人士說，FDA正在尋求最快在...

輝瑞、莫德納疫苗。((路透)聯邦食品暨藥物管理局(FDA)科學家12日表示，莫德納(Moderna)針對新冠疫苗補強針提出的文檔與數據，並未符合FDA所有標準。在嬌生(Johnson& Johnson)的補強針方面，FDA拿不定接種時機，需要更多研究數據。...

市售泡麵的熱量與鈉含量都過高。（陳柏州／大紀元）美國食品和藥物管理局（FDA）周三（10月13日）向食品行業發佈自願減少加工、包裝和預製食品中鈉含量的最終指南。該機構的目標是在未來兩年半內將美國人的平均鈉攝入量減少12%，即從每天的3,400毫克減少到3,...

新冠肺炎（COVID-19）疫情究竟何時才能告終？前美國食品與藥物管理局局長Scott Gottlieb在新書《Uncontrolled Spread》，特別分享了美國對應新冠肺炎（中共病毒）疫情的情況。而他預測，Delta病毒可能是美國要面臨的最後一波新...

輝瑞(Pfizer)疫苗本周稍早獲得美國食品及藥物管理局(FDA)全面核准，但華盛頓郵報報導分析，某些反對疫苗人士並沒有因此而改變心意，對於疫苗同樣存疑，仍然拒絕接種。報導指出，49歲德州男子賈西亞(Mark Anthony Garcia)說，疫苗雖然獲得...

美國輝瑞公司的新冠肺炎（中共病毒）疫苗，今天正式獲得美國食品藥物管理署（FDA）批准上市，不再只是處於緊急使用授權狀態。這使輝瑞的疫苗成為美國第一個取得完整藥證的新冠肺炎疫苗，美國各企業與機關也將有更好的依據，可以要求員工施打疫苗。

GHB時常被人偷偷加入飲料中使用，因此有「迷奸藥」之稱。圖為警方查獲非法使用的GHB＿。(美聯社)γ-羥基丁酸(gamma-hydroxybutyrate，GHB)鹽漿液，俗稱「迷奸水」，過去20年來，一直在嚴格監管下用於治療猝睡症(narco...

美國新冠疫情在Delta變異株威力下來到新高峰，掀起是否需加打疫苗的討論。美國食品藥物監督管理局（FDA）12日宣佈，已批准向曾接受器官移植及其他免疫系統較弱者提供第3劑輝瑞或莫德納疫苗，以求在Delta病毒擴散下為他們提供更好的保護。▲ 美國部分免疫缺陷...

紐約時報3日引述相關人士的話報道，美國食品暨藥物管理局（FDA）目前的目標是於9月初全面批准使用輝瑞（Pfizer）的中共病毒疫苗。圖為輝瑞疫苗示意圖美國FDA去年底批准了輝瑞COVID-19疫苗的緊急授權使用（EUA），而全面批准使用將有助消減美國民眾對...

只須施打一劑的嬌生疫苗發現新的罕見神經發炎的副作用。FDA將加警語。(路透)只須施打一劑的嬌生(Johnson& Johnson)疫苗繼4月份因血栓風險被聯邦食品暨藥物管理局(FDA)建議暫停施打後，現在又發現了一種新的罕見副作用。FDA於12日表示，部分...

美國食品暨藥物管理局（FDA）今天表示，在發生青少年與年輕成年人接種疫苗後發生心臟發炎的罕見案例後，打算加快腳步在輝瑞和莫德納疫苗的資料單張上加注副作用警語。▲一些國家的衛生監管單位已展開調查，究竟使用mRNA技術的輝瑞BNT疫苗和莫德納疫苗是否造成心臟發...

《網關專家》6月12日報道，美國食品和藥物管理局周五告訴強生公司（Johnson& Johnson），扔掉6000萬劑可能被污染的中共病毒疫苗。

2020年7月20日，在馬利蘭州白橡樹（White Oak）的總部外，可以看到美國食品和藥物管理局（FDA）的標誌。美國食品和藥物管理局（Food and Drug Administration，簡稱FDA）周一（6月7日）批准了百健公司（Biogen）的...

聯邦食品暨藥物管理局Wegovy在美國販售，有助於肥胖症患者減重。聯邦食品暨藥物管理局(FDA)4日批准一款糖尿病藥物Wegovy在美國販售，稱此藥可協助肥胖症患者進行長期減重；根據該藥物研究報告指出，使用Wegovy的試驗者平均減重15%，大約是34磅(...

5月18日，美國食品和藥物管理局（FDA）高級官員指出，完全接種冠狀病毒(中共病毒)疫苗的人在一年內仍可能會需要注射加強疫苗針。FDA生物製品評估和研究中心主任馬可思（Peter Marks）博士說，當前版本的輝瑞疫苗和Moderna冠狀病毒(中共病毒)疫...

美國食品和藥物管理局（FDA）在4月曾發佈關於羥氯喹（HCQ）的警告，理由是有研究表明該藥物可能對某些患者產生副作用，包括視力模糊、皮膚發疹、噁心和頭暈，對孕婦、過敏者都是大忌；其它副作用有腹痛、腹瀉、嘔吐、輕度皮疹、頭痛等，不過通常在服藥一段時間後，副作用會慢慢消失。

聯邦食品藥物管理局(Food and Drug Administration，FDA) 22日警告，9品牌乾洗手液含有甲醇（methanol），可對使用者造成短期或長期的健康影響。使用過含甲醇成分洗手液的消費者，請立即就醫（seek immediate t...

霍根4日在公告中呼籲州內全體居民，不分宗教派別，加入周日的祈禱和省思，同時表達馬州居民對抗疫英雄的敬意，為正在一線冒險工作的各行業的勞動者，表示敬意。公告說：「縱觀歷史，人們在經歷巨大挑戰和未知時，都能凝聚起來，為人類共同福祉，祈禱和省思。藉着這種團結和省思，請所有馬利蘭州居民於4月5日中午，為所有在COVID-19流行病中逝去的生命而祈禱，為所有冒着生命危險在救助和服務他人的一線工作者祈禱……」

美國聯邦食品暨藥物管理局(FDA)2日緊急批准以"血清測試"(serology test)方法，檢測人體是否已經具有新冠病毒抗體，西北大學醫學院基因醫學中心主任麥克納利(Dr. Elizabeth McNally)說，這種測試法並非檢查病毒本身，而是僅測血...

位於伊利諾伊州的醫療保健公司雅培（Abbott Laboratories）表示，其新測試方法可以在5分鐘內得出陽性結果，而陰性結果也只要13分鐘。