<強生疫苗>大紀元2021年12月16日訊，美國藥品監管機構本周正式加強對美國人的警告，提醒他們注意，強生公司（Johnson& Johnson）的COVID-19（中共病毒）疫苗可能引發嚴重疾病。美國食品和藥物管理局（Food and Drug Admi...

美國食品和藥物管理局（FDA）要求法官給它75年的時間來發佈輝瑞—生物技術公司（Pfizer-BioNTech）疫苗相關數據，比之前的要求增加了20年。FDA告訴法庭，它可以將之前提出的每月500頁的速度加快。但又稱，目前的文件比先前提到的多出59,000...

美國食品藥品管理局（FDA）表示，默克公司的一種實驗性的用於治療新冠的口服藥對病毒有效，但他們將尋求外部專家評估出生缺陷風險和其他孕期潛在問題。FDA在下周的一次公開會議之前公佈了對該藥的分析，學術界和其他部門的專家將在這次會議上對該藥安全性和有效性進行權...

食藥局自己的科學家檢討發現，這尚待核可的藥毒性可能傷害正在成長的胎兒，造成出生後的身體缺陷，因為對動物試驗時，出現這些問題。

加州重症監護室（ICU）醫生帕特里夏·李博士（Patricia Lee）看到一些人接種中共病毒（COVID-19）疫苗後受到的傷害，於9月28日出於良心寫信給美國食品和藥物管理局（FDA）和美國疾病控制和預防中心（CDC），希望「能帶來積極的變化」。

美國食品藥品管理局(FDA)星期五(10月29日)批准為5到11歲的兒童緊急使用輝瑞-生物科技(Pfizer-BioNTech)的COVID-19疫苗。FDA批准的兒童疫苗劑量是十幾歲青少年和成年人所使用疫苗劑量的三分之一。有了這種疫苗，孩子們可以回到比那...

10月18日，有知情人士說，美國食品和藥物管理局（FDA）將很快允許人們接受與第一劑Covid-19疫苗品牌不同的加強針注射。據一位《華爾街日報》知情人士說，FDA 不會強烈推薦使用混合加強針注射，但會允許人們注射混合疫苗。知情人士說，FDA正在尋求最快在...

輝瑞、莫德納疫苗。((路透)聯邦食品暨藥物管理局(FDA)科學家12日表示，莫德納(Moderna)針對新冠疫苗補強針提出的文檔與數據，並未符合FDA所有標準。在嬌生(Johnson& Johnson)的補強針方面，FDA拿不定接種時機，需要更多研究數據。...

市售泡麵的熱量與鈉含量都過高。（陳柏州／大紀元）美國食品和藥物管理局（FDA）周三（10月13日）向食品行業發佈自願減少加工、包裝和預製食品中鈉含量的最終指南。該機構的目標是在未來兩年半內將美國人的平均鈉攝入量減少12%，即從每天的3,400毫克減少到3,...

新冠肺炎（COVID-19）疫情究竟何時才能告終？前美國食品與藥物管理局局長Scott Gottlieb在新書《Uncontrolled Spread》，特別分享了美國對應新冠肺炎（中共病毒）疫情的情況。而他預測，Delta病毒可能是美國要面臨的最後一波新...

輝瑞(Pfizer)疫苗本周稍早獲得美國食品及藥物管理局(FDA)全面核准，但華盛頓郵報報導分析，某些反對疫苗人士並沒有因此而改變心意，對於疫苗同樣存疑，仍然拒絕接種。報導指出，49歲德州男子賈西亞(Mark Anthony Garcia)說，疫苗雖然獲得...

美國輝瑞公司的新冠肺炎（中共病毒）疫苗，今天正式獲得美國食品藥物管理署（FDA）批准上市，不再只是處於緊急使用授權狀態。這使輝瑞的疫苗成為美國第一個取得完整藥證的新冠肺炎疫苗，美國各企業與機關也將有更好的依據，可以要求員工施打疫苗。

GHB時常被人偷偷加入飲料中使用，因此有「迷奸藥」之稱。圖為警方查獲非法使用的GHB＿。(美聯社)&gamma;-羥基丁酸(gamma-hydroxybutyrate，GHB)鹽漿液，俗稱「迷奸水」，過去20年來，一直在嚴格監管下用於治療猝睡症(narco...

美國新冠疫情在Delta變異株威力下來到新高峰，掀起是否需加打疫苗的討論。美國食品藥物監督管理局（FDA）12日宣佈，已批准向曾接受器官移植及其他免疫系統較弱者提供第3劑輝瑞或莫德納疫苗，以求在Delta病毒擴散下為他們提供更好的保護。▲ 美國部分免疫缺陷...

紐約時報3日引述相關人士的話報道，美國食品暨藥物管理局（FDA）目前的目標是於9月初全面批准使用輝瑞（Pfizer）的中共病毒疫苗。圖為輝瑞疫苗示意圖美國FDA去年底批准了輝瑞COVID-19疫苗的緊急授權使用（EUA），而全面批准使用將有助消減美國民眾對...

只須施打一劑的嬌生疫苗發現新的罕見神經發炎的副作用。FDA將加警語。(路透)只須施打一劑的嬌生(Johnson& Johnson)疫苗繼4月份因血栓風險被聯邦食品暨藥物管理局(FDA)建議暫停施打後，現在又發現了一種新的罕見副作用。FDA於12日表示，部分...

美國食品暨藥物管理局（FDA）今天表示，在發生青少年與年輕成年人接種疫苗後發生心臟發炎的罕見案例後，打算加快腳步在輝瑞和莫德納疫苗的資料單張上加注副作用警語。▲一些國家的衛生監管單位已展開調查，究竟使用mRNA技術的輝瑞BNT疫苗和莫德納疫苗是否造成心臟發...

《網關專家》6月12日報道，美國食品和藥物管理局周五告訴強生公司（Johnson& Johnson），扔掉6000萬劑可能被污染的中共病毒疫苗。

2020年7月20日，在馬利蘭州白橡樹（White Oak）的總部外，可以看到美國食品和藥物管理局（FDA）的標誌。美國食品和藥物管理局（Food and Drug Administration，簡稱FDA）周一（6月7日）批准了百健公司（Biogen）的...

聯邦食品暨藥物管理局Wegovy在美國販售，有助於肥胖症患者減重。聯邦食品暨藥物管理局(FDA)4日批准一款糖尿病藥物Wegovy在美國販售，稱此藥可協助肥胖症患者進行長期減重；根據該藥物研究報告指出，使用Wegovy的試驗者平均減重15%，大約是34磅(...