在開打近兩年後，全球首個關於新冠疫苗後遺症的臨床試驗終於姍姍來遲。本周，在接受美國國家廣播公司採訪時，輝瑞公司透露將在未來幾個月內啟動大規模臨床試驗，為500名21歲以下青少年接種新冠疫苗並對他們接種後的反應進行長期追蹤。而莫德納也於9月啟動了疫苗後遺症臨床試驗。據悉，輝瑞和莫德...

美國輝瑞藥廠宣佈，在美國政府現有的採購計劃到期後，預計把新冠疫苗的價格提高至4倍，至每劑110至130美元。由於新冠疫情逐漸趨緩，對於疫苗的需求也減少，導致疫苗製造商必須提高價格才能滿足2023年以及之後的收入預期。根據《路透社》報道，美國輝瑞藥廠高級主管盧金（AngelaLuk...

加拿大衛生部10月7日宣佈，批准輝瑞（Pfizer）的新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）二價疫苗加強劑在當地使用，以應對Omicron BA.4及BA.5亞型病毒株。加拿大環球新聞（Global News）報道，當地衛生部指，根據臨床測試的數據顯示，認為輝瑞的二價疫苗比原本的疫...

圖27：以色列德瑪西博士在推特上發文，新冠疫苗不防重症。前5篇，我們從英國、美國、澳大利亞正式刊出的科研論文和統計報告入手，結合原始數據庫資料，以大數據計算，曝光了當今新冠疫苗的現狀，在住院率、死亡率等基礎數據上造假，掩蓋真實有效率。本篇通過對一篇重要論文的辨析，進一步揭開新冠疫...

莫德納發佈的聲明指出，針對輝瑞和BioNTech侵權一事，已分別向美國馬薩諸塞州和德國杜塞爾多夫的法院提起訴訟。「我方認為輝瑞（Pfizer）和BNT公司以非法手段複製莫德納的研發，並在未經許可情況下繼續使用。」這項突破性技術對於莫德納COVID-19疫苗(Spikevax)研發至關重要，mRNA技術平台的數個專利是研發新冠肺炎疫苗的關鍵，包括讓mRNA進入人體，而不會引發不良免疫反應的化學修飾專利。

圖源：路透社一項針對泰國301名青少年的研究發現，在接種第二劑輝瑞疫苗（Pfizer-BioNTech）後，有六分之一的青少年有輕微和暫時的心律變化。該研究還發現，在出現心律變化的青少年中，有7人可能出現心臟炎症跡象，其中有1人被證實有心肌炎。這項研究由曼谷Bhumibol Ad...

輝瑞公司前副總裁表示，疫情封鎖、口罩強制令和疫苗強制接種規定的實施措施，目的都不是為了健康，而是為了讓人們得到控制，並朝着數字身份證和數字貨幣的最終目標邁進。

輝瑞製藥集團宣佈將以低價向全球貧困國家銷售疫苗和藥品©法新社全球製藥巨頭輝瑞公司（Pfizer）周三今表示，將以非營利價格向全球45個最貧困國家銷售其所有專利藥物，包括用於治療新冠肺炎的口服藥物Paxlovid和暢銷的乳腺癌藥物Ibrance。這45個低收入國家被列入達...

新冠肺炎本土疫情延燒，每日確診人數持續攀升，治療新冠肺炎的藥物需求也激增。除了中藥清冠一號之外，目前確診者居家照護口服抗病毒藥物，有輝瑞Paxlovid與默沙東Molnupiravir等2種。中央流行疫情指揮中心日前也增列確診後高風險的孕婦，也能使用輝瑞Paxlovid治療。不過...

由輝瑞藥廠生產的帕克斯洛韋德口服藥（Paxlovid），已於去年12月已獲得食藥局（FDA）批准，可用於12歲及以上的病患。不過，初時的供應量十分有限，現在全美新冠病例已回落，這種口服藥的產量已經增加了。白宮目前正在加強人們對這種口服藥的認識，並令民眾可以廣泛獲得這種安全、有效的...

來自德國的最新臨床研究發現，輝瑞/BioNTech聯合開發的新冠mRNA疫苗（BNT162b2）可能引發一種罕見的以T細胞為介導的自身免疫性肝炎。自身免疫肝炎是由自身免疫反應介導的慢性進行性肝臟炎症性疾病，其臨床特徵為不同程度的血清轉氨酶升高、高γ-球蛋白血症、自身抗...

3月29日，權威期刊《Aging》發表一項歷史性突破：藉助新型人工智能（AI）系統，再次確認了3個關鍵的衰老抑制路徑——藥企巨頭諾華在研的mTOR（細胞代謝調控），基因泰克開發的IGF-1（人體發育生長因子），以及哈佛發現的長壽蛋白 Sirt1（激活後老年小鼠剩餘壽命延長200%...

近日，有關輝瑞疫苗第三劑加強針的最新數據公佈了。輝瑞和BioNTech兩家公司周四表示，第三劑COVID-19疫苗對5至11歲的健康兒童格外有效，能夠產生針對Omicron變種病毒的顯著保護。製藥商表示，他們在一項研究中，對接受加強針的30名兒童參與者進行了血清分析，結果顯示，針...

中國再度爆發武漢肺炎疫情，封城慘況重現。外界認為中國國產疫苗保護力太差是一大原因，中國歐盟商會日前也上書國務院副總理勸諫引進mRNA疫苗。而根據英國分析公司Airfinity數據，中國國產疫苗去年12月總出口量達1.99億劑，今年開始大崩盤，1月5160萬劑，3月只剩1150萬劑，比去年11月的高峰期少了95%，顯示中國疫苗在國際上已經乏人問津。