8月19日，美國食品藥物管理局批准可以自動抽血的機械人Aletta為成年人進行抽血。圖為抽血示意圖(Ed JONES/AFP)
美國食品藥物管理局（FDA）周三（8月19日）批准可以自動獨立運作的抽血機械人Aletta為成年人進行手臂抽血，但抽血過程必須有1名受過抽血訓練的主管監督。這項授權發佈，正值美國醫療機構面臨受過訓練的抽血技師短缺之際。
FDA設備與放射健康中心（Center for Devices and Radiological Health）主任米歇爾·塔弗（Michelle Tarver）在聲明中表示，「儘管抽血是美國最常進行的醫療程序，但訓練有素的抽血技師日益短缺，可能延誤患者就醫。這項授權反映出FDA致力推動創新醫療設備，以滿足關鍵的公共衛生需求，同時維持患者的安全性。」
據FDA介紹，1名抽血技師可以同時監督3台Aletta機械人，有望大幅度緩解醫療人力吃緊的情況。
FDA審查的臨床測試顯示，Aletta的成功抽血率與專業技師基本相當，甚至表現更佳。這項臨床測試涵蓋了廣泛的患者群體，包括不同健康狀況、膚色以及自述靜脈難以抽血的患者。
另外，臨床測試也研究了患者對Aletta機械人抽血後的反應，發現對患者很少有不良反應，且症狀皆屬輕微。
Aletta自動抽血運作過程
Aletta機械人會先引導患者擺好正確的手臂姿勢，等患者或主管按下開始按鈕後，它就會利用近紅外光與多普勒超音波辨別「動脈」與「靜脈」，如果系統無法辨別合適的靜脈，將不會進行抽血。
在找到合適的靜脈後，Aletta會自動執行後續步驟，包括為患者綁上止血帶、進行皮膚消毒、插入與處理針頭、更換血液收集管以及貼上膠布。
不過，負責監督的抽血技師仍需確認收集管是否按照正確順序充填，同時檢查每根管子是否擁有足夠的血液樣本。
Aletta內建多重安全與防護機制
FDA提到，Aletta結合了多重防護措施，以降低風險。包括Aletta在為患者進行超音波掃描時，也會持續在患者皮膚上塗抹消毒劑；當患者抽血完畢後，受過專業訓練的工作人員會定時清潔Aletta。
FDA也強調，如果患者在抽血過程中過度移動，Aletta的針頭會自動脫落並停止抽血程序。若內建感測器偵測到其它潛在的不安全情況，也會立刻暫停抽血，同時提醒一旁負責監督的抽血技師及時介入處理問題。
