食品藥物管理局（FDA）跟聯邦疾病管制中心（CDC）13日表示，根據監測系統警示，輝瑞藥廠的新冠加強劑可能和65歲以上長者中風有關，但重申毋須改變接種建議。（路透）
食品藥物管理局（FDA）跟聯邦疾病管制中心（CDC）13日表示，根據監測系統警示，輝瑞藥廠的新冠加強劑可能和65歲以上長者中風有關，但重申毋須改變接種建議。
根據CDC網站的一份聲明指出，監測發現的疑點是接種該補強針後的21天內，和第22至44天期間比起來，中風的風險是否提高。CDC和FDA說，聯邦健保中心和退伍軍人事務部等機構的資料都未顯示接種輝瑞加強劑會增加中風的風險。
CDC和FDA聲明，雖然整體資料都顯示，此一警示訊號並不代表接種輝瑞加強劑會提高臨床風險，但基於政府一貫立場，和民眾分享此一資訊。
CDC疫苗安全資料中心即時監測系統收到的資料顯示，輝瑞改良版疫苗是否提高缺血性中風風險，已達到「應進一步研究」的標準。缺血性中風是因為血栓阻止血液供應引起，出血性中風則因向腦部供血的血管破裂造成。
對此，輝瑞和合作的生物科技公司（BioNTech）發聲明表示，沒有證據表明缺血性中風和「接種本公司的新冠疫苗有關」。
