本周二，輝瑞製藥公司(Pfizer)宣佈已向美國食品和藥物管理局遞交申請，為其實驗性抗新冠病毒（中共病毒）口服藥PAXLOVID申請緊急使用授權。PAXLOVID是輝瑞公司研發的一種抗新冠病毒口服藥，屬於一類被稱為蛋白酶抑制劑的藥物，可以抑制病毒在人體細胞內的自我複製。
最近的臨床試驗數據發現，輝瑞的這種藥物可以將感染新冠導致的住院率和死亡率降低近90%。
據悉，此次試驗於本月早些時候進行，輝瑞對775名具有輕度或中度新冠感染症狀的成年人進行了研究。
值得注意的是，所有參與實驗的人均未接種疫苗，且被認為由於潛在疾病（包括肥胖和糖尿病）而有住院的高風險。
患者在報告他們的第一個症狀後的三到五天內接受了治療，總共治療了五天。
結果顯示，在服用這種藥物的患者中，只有0.8%的人需要住院治療，而且沒有人死亡。但在對照組中，有7%的人最終住院，7人不幸死亡。
不過，輝瑞沒有提供這種藥物會具體導致哪些副作用，但粗略估計每組副作用的發生率約為20%。
輝瑞表示，這種藥品可能成為疫苗儲備量少或接種率低的國家的重要工具。
此外，除了在美國提交申請，輝瑞也已在澳大利亞、新西蘭和韓國提交了使用權申請，並計劃未來擴大到更多的國家。
輝瑞新冠藥丸將大規模生產！有效率90%！供95個國家使用！
據英文媒體Global News報道，目前輝瑞公司已經簽署了一項協議，允許其他製藥商生產COVID-19新冠藥丸，此舉可能會使世界上一半以上的人口得到有效的治療。
圖源：Global News
輝瑞在周二發佈的一份聲明中表示，將向位於日內瓦的「藥品專利池（MPP）」授予許可，該專利將允許其他仿製藥公司生產這種新冠藥丸，供全球95個國家使用，約佔全球人口的53%。
MPP的負責人Esteban Burrone表示：「我們能夠為超過40億人提供一種有效的藥物，這可能有助於加速疫情的終結。」
據他估計，其他製藥商大概能夠在未來幾個月內開始大規模生產這種藥丸。
本月初，輝瑞曾表示，他們研發出的新冠藥丸能夠將輕度/中度感染者的住院率和死亡風險降低90%。並且將儘快要求美國相關監管機構儘快批准該藥丸。
自去年疫情開始以來，世界各地的研究人員都致力於開發一種能夠治療COVID-19的藥丸，它可以讓人們在家裏就能輕鬆服用，緩解症狀，並加速康復，使患者不必住院就能得到治療。
英國本月早些時候批准了默克公司的COVID-19藥丸，目前正等待其他地方的批准。這款藥名為莫努匹韋(molnupiravir)，默克允許其他製造商在105個較貧窮的國家生產。
無國界醫生組織的高級法律政策顧問Yuanqiong Hu說：「現在全世界都很清楚，如果我們真的想要控制住這種流行病，就要確保每個人、任何地方都能獲得治療COVID-19的藥物。」
隨着新冠藥的大規模生產，這也讓越來越多人看到了希望。一旦輝瑞和默克公司生產的新冠藥丸能夠獲得全球各個國家的批准，疫情很可能真的要結束了！
