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輝瑞要求FDA批准第三劑  美疾控中心稱輝瑞疫苗死亡近4千【阿波羅網編譯】

《網關專家》7月9日報道,輝瑞公司宣佈,準備為其冠狀病毒疫苗的第三劑量尋求美國授權,並在周四概述說,在12個月內打補丁,能極大地提高免疫力,對抗任何病毒變異體。

題圖:輝瑞疫苗。

阿波羅網李文波編譯,《網關專家》7月9日報道,輝瑞公司宣佈,準備為其冠狀病毒疫苗的第三劑量尋求美國授權,並在周四概述說,在12個月內打補丁,能極大地提高免疫力,對抗任何病毒變異體。

輝瑞公司的多斯頓(Mikael Dolsten)博士告訴美聯社,該公司的強化研究早期數據表明,與幾個月前的第二劑相比,第三劑後人們的抗體水平上升了5到10倍。

輝瑞公司行政總裁博拉(Albert Bourla)把新冠疫苗比作每年的流感疫苗稱,「一年後,你將不得不去為Covid注射年度疫苗以獲得保護"。然而數據顯示,對於30歲以下的人來說,這種疾病的致死率比季節性流感低。

范德比爾特大學醫學中心(Vanderbilt University Medical Center)的疫苗專家沙夫納博士(Dr. William Schaffner)提醒說,美國FDA的授權只是第一步,並不意味着美國人必須要接種第三劑。

輝瑞公司宣佈後幾個小時,美國衛生官員發表聲明說,完全接種過疫苗的美國人還不需要加強接種。目前,只有約48%的美國人口接受了全面的疫苗接種。

根據VAERS政府網站,今年到目前為止,美國共有6985例COVID疫苗的死亡報告,已經有3,988人死於輝瑞公司的疫苗。

https://www.thegatewaypundit.com/2021/07/988-pfizer-vaccine-deaths-far-year/

https://www.breitbart.com/health/2021/07/09/rona-forever-pfizer-seeking-approval-for-3rd-coronavirus-vaccine-dose/

責任編輯: 寧成月  來源:阿波羅網李文波編譯 轉載請註明作者、出處並保持完整。

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