治療伊波拉病毒感染的瑞德西韋。
據健康新聞網STAT的報導，原用於治療伊波拉病毒感染的新藥瑞德西韋（remdesivir）在芝加哥用於治療中共病毒（武漢肺炎、新冠病毒）的臨床試驗中表現不錯。STAT的報告說，在用藥一周內，幾乎全部有發燒、呼吸道症狀的患者迅速康復出院。
此消息令瑞德西韋的生產者吉利德的股價盤後飆漲14%。
STAT報告說，在芝加哥大學醫學院進行的這兩組第三期臨床試驗中共有125名患者，其中113名患者症狀嚴重。負責該試驗的芝加哥大學傳染病專家穆藍（Kathleen Mullane）說，除2人死亡外，其餘病患全部在一周內康復出院。
「正在進行中的臨床試驗的部分數據是不完整的，因此不應用於對正在調查中的醫藥的安全性和有效性做出結論，這些消息是從同事間關於工作進展的內部討論中未經授權泄漏的，自此得出任何結論都是不成熟的，科學上不健全的」。芝加哥大學醫學院的發言人說。
吉利德公司也表示，要得出結論，需要對數據的完整性進行分析。「傳說中的報告，雖然令人鼓舞，卻並不能提供確定瑞德西韋在治療武漢肺炎中的安全性和有效性的統計學力量」，「我們期待在本月底獲得治療嚴重武漢肺炎的臨床數據，及5月份獲得其他研究的更多數據」。吉利德公司發言人告訴福克斯。
吉利德公司還向參與試驗的調查人員和患者表示感謝。
不到一周前，另一個令人鼓舞的關於瑞德西韋的臨床研究結果發表在《新英格蘭醫藥期刊》上。該研究由吉利德公司贊助。
上周，吉利德公司執行長奧戴伊（Daniel O'Day）發表公開信，介紹吉利德已經開始了7個該藥用於治療「中共病毒」肺炎的臨床試驗，其中有兩個在中國，針對的是中、重症患者，之後在全世界開展了5組試驗。其中兩組第三期試驗是吉利德公司主持，在美國、亞洲和歐洲的高傳染區進行的，其中一個試驗是針對重症患者，另一個是針對中、輕症狀患者的。
美國過敏及傳染病研究所和世界衛生組織（WHO）各自也在世界各地開展了該藥品的臨床試驗。
「我們期望4月底能夠得到瑞德西韋對重症病人的數據，屆時我們將快速分析數據並分享發現」。「瑞德西韋在中國的試驗數據還在中國的研究人員手裏，但他們告訴我們說，針對重症患者的試驗停止了，因為缺少願意參加試驗的患者。我們盼望着評估那些數據。」奧戴伊說。
吉利德希望到5月份能得到自己開展的試驗和美國傳染病研究所開展的試驗的數據。
上個月，吉利德宣佈改變自己的治療項目，增設了「擴展」項目，讓醫院可以申請同時治療多個重症患者。之前的「同情治療」項目現只針對兒童和孕婦。
在上個月的另一封公開信中，奧戴伊說吉利德正在提高瑞德西韋的產量。
