對於天生患有「面盲症」的人來說，莫說戀人的眼睛和笑容，就連母親的樣貌也會認不出，眼耳口鼻的模樣在他們腦海中全留不下印象，因為他們腦中負責辨認人臉的功能天生就有缺失。「面盲症」患者罕有嗎？港大最近的研究便指出，原來每100人中便約有2人遺傳了此症，只是很多患者不自知而已。
據香港明報報道，香港大學進行的香港首個面盲症調查發現，參與研究的533名醫科學生中，至少有10人、即約1.88%被確定患有遺傳性「面盲症」，患病率與白種人口的2.5%相近，患者智力絕無問題，不少甚至屬於IQ極高的尖子，然半數人的父母親或兄弟姐妹中同樣疑有面盲症，但他們從來沒有意識到自己有任何毛病，直至接受問卷評估，才赫然發現自己一直「與別不同」。
不少屬IQ極高尖子
「幼兒園時，我已認不到同學仔……我母親也一樣，經常在街上認錯親戚，甚至在我讀幼兒園時，因為所有小朋友穿相同的衫、戴同樣的帽，她不能分辨我和其它小孩！」、「我連阿媽都認錯，拖錯阿姨手以為是阿媽，直至被取笑才發現……」
以上心聲不是出自腦部曾受創傷的病人，而是5男5女經診斷後被確認患有面盲症的人，在回憶由小到大認不到人臉的片段。他們年齡由21至23歲，就讀港大醫學院3至5年級，其中兩人同是3年級男生，IQ分別高達153和140，前者母親和舅父疑同樣有面盲症，後者的父親也有面盲症，另有兩名面盲症男生更是以全班最佳成績醫科畢業。
有關研究由港大兒科學系兒童神經學主管黃珍妮教授統領，報告在最新一期國際醫學雜誌《美國醫學基因期刊》刊出。
報告指出，面盲症患者不能靠記住對方的五官模樣認人，而是要從他人的步姿、髮型、行為、衣着顏色、說話聲線和體型高度等入手，並多以「排除法」 認人。例如母親是高個子、短頭髮，那麼那矮個子便不是媽媽；若同是高個子，長頭髮那位便不是媽媽。當上述元素改變了，面盲症的人便有機會認不到人。
不過，由於患者自出生已認不到人樣，而不是突然喪失認人能力，故大部分人都不知道自己是患者，只會覺得自己在認樣方面記性較差，在社交上帶來一些麻煩，除常被人投訴發白日夢、碰到朋友不打招呼外，到酒樓食肆找朋友更是「高難度」，因為見到每張臉都是「面目模糊」。
大部分患者不自知
目前面盲症並沒有任何有效的治療方法，而患者多會自小養成一套「社交技巧」，如朋友聚會時自己永遠最早到；和朋友往食肆用餐時會在自己的座位放袋子，上廁後便憑袋子認座位，確保不會搞錯。為免被人誤會無禮貌，他們見到每一個人都會主動打招呼，儘管他可能不認識那人。