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抗癌細胞療法正迎來歷史性突破

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 根據《科學日報》(Science Daily)報道,加拿大卑詩大學(UBC)研究團隊在最新一期權威期刊《細胞:幹細胞》(Cell Stem Cell)發表重大成果,首度在實驗室環境下利用幹細胞穩定產出關鍵免疫細胞「輔助T 細胞」(Helper T cells)。這項技術解決了細胞療法長年來的量產瓶頸,有望讓「天價療程」轉化為「現成、平價」的常規治療。

根據《科學日報》(Science Daily)報道,加拿大卑詩大學(UBC)研究團隊在權威期刊《細胞:幹細胞》(Cell Stem Cell)最新一期發表突破性成果,首度在實驗室環境中穩定產出關鍵免疫細胞——輔助T細胞(Helper T cells)。這項技術被視為解決細胞療法長期無法量產的核心瓶頸,未來有望讓動輒天價、必須量身訂製的治療方式,轉變為可預先生產、價格可負擔的常規醫療。

當前廣泛討論的細胞療法,例如CAR-T療法,雖對部分末期癌症展現驚人療效,但其最大限制在於高度客制化。醫護人員必須先從患者體內抽血,分離免疫細胞,再耗費數周於實驗室培養與改造,流程複雜、等待時間長,治療費用也居高不下,難以普及。

研究共同資深作者、卑詩大學學者贊德斯卓(Peter Zandstra)指出,高效的癌症免疫治療,必須仰賴「殺手T細胞」(Killer T cells)與「輔助T細胞」的協同作戰。殺手細胞負責直接攻擊癌細胞,而輔助T細胞則如同指揮中樞,負責辨識威脅、啟動並維持整體免疫反應。過去,科學界雖能穩定培養殺手T細胞,卻始終無法大量生成功能完整的輔助T細胞,成為限制療效的關鍵因素。

研究團隊進一步發現,幹細胞在分化過程中,是否能發展成特定T細胞類型,取決於名為「Notch」的生物信號機制。該信號如同一項有時間限制的開關:在發育初期必須啟動,但若持續時間過長,反而會抑制輔助T細胞的形成。

共同資深作者萊文斯(Megan Levings)表示,團隊透過精確控制Notch信號關閉的時點,首次成功誘導幹細胞分化為功能完整的輔助T細胞。實驗結果顯示,這些在實驗室培養出的細胞,無論外觀、受體特徵或免疫行為,都與人體內自然生成的輔助T細胞幾乎無異。

這項突破意味着,未來免疫細胞可望以標準化流程預先大量生產。當患者需要治療時,無須再等待數周進行個人化培養,而是直接使用「現成」的細胞產品,大幅降低時間與成本門檻。

贊德斯卓強調,此技術不僅適用於癌症治療,在傳染病與自體免疫疾病等領域同樣具備巨大潛力,是推動先進醫療走向普及化的重要里程碑。目前相關研究正由卑詩大學生物醫學工程學院持續深化,目標是儘快推進至臨床應用階段。

癌細胞示意圖(圖擷取自ingimage)

責任編輯: 李冬琪  來源:阿波羅網李冬琪報導 轉載請註明作者、出處並保持完整。

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