在悶熱難耐的夏季,人的食慾往往也會跟着打折扣。飯碗裏熱氣騰騰的美食哪怕香氣撲鼻,也敵不過冰鎮飲料和空調的誘惑。而就在這「胃口罷工」的時節,間歇性禁食(也叫「輕斷食」)卻悄悄「上崗」,成了不少人「順勢而為」的減肥新寵——無需精細計算熱量攝入,也不強求食物種類限制,只需掐準時間窗口進食,便可「順勢減肥」,聽上去,既貼合食欲不振的夏日狀態,又方便又高效,確實讓不少人嘗到了體重下降的甜頭。
但輕斷食真的只有「收穫」沒有「代價」嗎?
瘦身的背後,其實還暗藏着「還債」的風險。近期,來自安徽醫科大學的研究團隊在《世界胃腸病學雜誌》(World Journal of Gastroenterology)上發表了一項研究[1],為這股健康潮流潑上了一盆冷水。他們發現:長期輕斷食可能會悄悄「掏空」我們的腸道防線,引發包括腸道屏障受損、炎症因子上升、菌群失衡等一系列問題。其中,一種名為吲哚丙酸(IAA)的代謝物被視為潛在的「補救者」。
並非單純「瘦」,而是「瘦得異常」
實驗結果顯示,IF組小鼠的體重增長明顯放緩,遠低於正常組。表面上看似「減重成功」,但研究者指出,這種體重下降並非代謝優化的體現,反而可能是腸道功能受損、營養吸收變差的信號。
說明腸道的第一道屏障變薄,更容易遭受外界病原的侵襲和炎症反應。
這一系列組織學損傷,也在分子水平上得到了驗證。



這兩類菌群常被認為與腸道屏障破壞、慢性炎症甚至代謝異常密切相關,它們的增殖可能意味着輕斷食導致的腸道屏障受損,進而促使這類「炎症相關菌群」佔據上風。

關鍵代謝物IAA或是幕後推手
那麼,這些變化是否與免疫調控有關?

而IAA作為色氨酸代謝的重要產物,早有研究指出它具有抑制炎症、調節免疫的作用。
於是,研究者提出了假設:輕斷食或許正是通過降低IAA水平,激活RORC,促使Th17細胞過度分化,從而推動腸道炎症。
為了驗證這一機制,他們開展了體外T細胞分化實驗。結果發現,IAA能顯著抑制Th17細胞分化。而在進一步的動物實驗中,研究者為IF組小鼠補充IAA6周,結果發現小鼠體重回升、結腸長度恢復、炎性細胞浸潤減少,同時TNF-α、TNF-β、IL-6等促炎因子下調,抗炎因子IL-10上調。

總的來說,這項研究提出了一個值得警惕的機制鏈條:長期輕斷食可通過降低IAA水平,激活RORC表達,促進Th17細胞分化,進而加重腸道炎症。而補充IAA,或許能部分逆轉這一過程,成為緩解輕斷食潛在副作用的「關鍵鑰匙」。
輕斷食讓「發量告急」
腸道屏障的失守,意味着身體各系統的微妙平衡正被打破。而這種紊亂並不局限於「看不見」的內部——在「看得見」的地方,它也悄然留下了痕跡。比如,我們常常關心的頭髮,竟然也可能成為這場輕斷食風暴的下一個「受害者」。
發表於Cell的一項研究[2]表明,常見的間歇性斷食模式會通過誘導已被激活的毛囊幹細胞(HFSCs)發生凋亡,從而抑制毛囊的再生能力。這意味着,減下去的不僅是體重,還有寶貴的發量。

不過,這並不意味着間歇性禁食一無是處。實驗還顯示,TRF和ADF模式顯著改善了小鼠的葡萄糖耐受性,這是一項衡量代謝健康的重要指標,這一結果與以往研究一致。
這一抑制效果的背後,是一條跨器官信號鏈的啟動:當禁食時長超過16小時,腎上腺會釋放出大量皮質酮和腎上腺素,促使真皮脂肪細胞發生脂解,釋放出自由脂肪酸(FFAs)。這些FFAs一旦進入HFSCs,會造成線粒體內活性氧(ROS)水平升高,引發氧化應激,使HFSCs在短暫激活後走向凋亡。毛囊因此失去了更新的能力,生長期難以啟動。

為了驗證這一機制的可靠性,研究團隊通過多個干預手段進行了驗證。例如,切除腎上腺可阻斷上述激素通路,從根源上消除毛囊損傷;外用維生素E或過表達抗氧化酶(如過氧化氫酶)也能緩解ROS積累,減輕HFSCs的凋亡程度,重新恢復毛髮生長。
那麼,這些發現是否同樣適用於人類呢?

總體來看,輕斷食的確有助於改善血糖耐受等代謝參數,但它可能悄無聲息地犧牲了毛囊的健康。對那些寄希望於輕斷食「吃出好身材」的人來說,髮際線或許會最先表達抗議。
如此看來,輕斷食就像一把雙截棍——舞得瀟灑,卻也容易誤傷隊友:秀髮和腸道同時被它打得「鼻青臉腫」。開啟輕斷食前,還是得先聽聽頭髮和腸道的求救信號,別讓它們成為這場瘦身狂歡里最先倒下的「觀眾」。
仍需指出的是,這兩項研究主要基於動物模型,在人類中的普適性仍需進一步驗證。
參考資料:
[1]Fu R, Zhang P, Zhang JW, Hong Y, Chen B, Cao GD. Intermittent fasting exacerbates colon inflammation by promoting Th17 cell differentiation through inhibition of gut microbiota-derived indoleacrylic acid. World J Gastroenterol.2025 Jun14;31(22):108815. doi:10.3748/wjg.v31.i22.108815. PMID:40539205; PMCID: PMC12175853.
[2]Chen H, Liu C, Cui S, Xia Y, Zhang K, Cheng H, Peng J, Yu X, Li L, Yu H, Zhang J, Zheng JS, Zhang B. Intermittent fasting triggers interorgan communication to suppress hair follicle regeneration. Cell.2024 Nov26:S0092-8674(24)01311-4. doi:10.1016/j.cell.2024.11.004. Epub ahead of print. PMID:39674178.



















