沒有經過嚴格臨床試驗的所謂國藥，大規模進入新冠臨床治療。但其造成的嚴重傷害，卻被刻意隱瞞了。粵語組製圖/官方推廣新冠藥物資料圖
中國醫保局周日（8日）公佈2022年「醫保目錄」入圍結果，其中，備受國人期待的輝瑞治療新冠口服藥被排除在外，而兩隻存在重大爭議的國產藥卻順利入圍。有業內人士警告，兩種國產藥療效不明，且病毒副作用嚴重，大批貧困的感染者誓將失去有效救治的機會。
國家醫保局公告顯示，包括美國輝瑞公司的Paxlovid（奈瑪特韋/利托那韋片）、國產的阿茲夫定片、清肺排毒顆粒3種新冠治療藥品通過企業自主申報，參與了與國家醫保局的談判。最終阿茲夫定片、清肺排毒顆粒入圍。輝瑞公司的新冠口服藥Paxlovid因價格原因未能入圍。
但醫保局稱，Paxlovid將和其它幾種新冠治療藥物一起，經過醫保臨時支付到今年3月31日。
國家醫保的通報一出，輿論譁然。
任瑞紅：官方要求Paxlovid和國產藥價相若不合理
原中國紅十字大病救治項目高管任瑞紅在接受本台訪問時指出，輝瑞供給中國市場的藥物價格比美國政府的採購價低得多，而且對於治療有效，大約2000多元的價格，完全是物有所值。她又強調，中國醫保局要求輝瑞藥品價格和以療效不明，但毒副作用嚴重的國產藥的價格基本相同，這明顯不合理。
任瑞紅：他們老是說在跟輝瑞談判，哎呀，就是告訴老百姓，我們一直在努力。因為他們有一個他們自己的阿茲夫定嘛，270吧好像，國產的一直都有問題的。它是按照那個價格來比嘛。阿茲夫定是用來抗愛滋的，發現對這個病毒有抑制作用，就像當年的柯立芝一樣，它也有這個抑制作用，但是它畢竟不是針對新冠的藥。輝瑞那個確確實實就是用來對抗這個新冠的嘛，不是一回事。
任瑞紅指出，目前輝瑞的口服藥在中國一藥難求，黑市價格現在依然高達8000元以上，中共官方沒有想辦法提高進口量，相反卻阻攔將該藥列入「醫保目錄」，直接導致大批普通的感染者更難以獲得有效的救治。
醫務人員批中共官方「以國家的名義公開投毒」
一個不爭的事實是，官方這次納入「醫保目錄」的國產藥物存在較大爭議。一個名為「一個生物狗的科普小園」的專欄作者，在本月6日就分析了國產阿茲夫定在巴西的臨床試驗資料。他認為，阿茲夫定臨床測試參與人數不足兩百人，跟國際標準存在差距，他認為這屬「嚴重作假」，並形容該藥是「用虛假資料誤導公眾的偽新冠治療藥」。
另一位醫務人員在網上發帖稱，有嚴格的臨床試驗，有安全性完整評測的藥進不了醫保，一個有遺傳毒性和生殖毒性，連三期臨床都沒有做完，也沒有證據證明顯著療效的藥進了醫保，還有含麻黃甘草、毒副作用嚴重的中藥也進了醫保。他認為，這種做法是「以國家的名義公開投毒」。
藥監與醫保局互踢皮球
本台記者專門致電國家醫保局，希望了解此次醫保目錄談判的詳情，但對方拒絕正面回應此事，而是稱，關於藥品品質，特別是關於藥品療效的問題，需要直接向國家藥監局反映。
國家醫保局：具體你針對藥品問題的話，你可以向藥監部門反映。具體的情況的話，你可以向相關部門來進行申訴，工作人員可能也會處理。
本台記者又撥打國家藥監局的電話，但卻又被直接推回給了國家醫保局。當記者試圖追問包括阿茲夫定片、清肺排毒顆粒、蓮花清瘟膠囊等療效成疑，但毒副作用明顯的藥物如何通過審核時，該官員直接掛了電話。
國家藥監局：那是國家醫保局的，醫保談判嘛，醫保局談的，我是國家藥監局，你打它的電話。你這樣吧，你把問題填在國家藥監局網站右下方有個線上信訪，填在上面。
逆淘汰早有先例
本台記者查詢近20年中國藥品進口的情況後發現，中國醫療市場逆淘汰現象由來已久。
以人乳頭瘤病毒疫苗（HPV疫苗）為例，2007年，默克製藥和葛蘭素史克製藥的疫苗正式上市後，即便是數億中國女性遭受宮頸癌威脅，中共官方依然以各種理由，阻止該疫苗進入中國長達11年之久。
業內人士估計，在此期間，數以百萬計的中國女性患宮頸癌。據中共官方公佈的資料顯示，僅2015年，中國宮頸癌新發病例估計為11.1萬例，死亡人數預估約為3.38萬人。
此外，備受關注的歐美抗癌靶向藥在中國市場遭受各種限制，甚至是禁止這些歐美藥企在中國市場低價銷售，都導致大量患者失去獲救治的機會，並導致死亡。
但迄今為止，中共官方沒有對此做任解釋。相反，他們將中國人難以獲得上述特效藥活疫苗的原因，歸結為西方國家藥企的壟斷。
