示意圖。圖為SARS-CoV-2抗原快速檢測試劑盒。
在COVID-19大流行的早期，當美國第一線醫療人員急於獲得關鍵的醫療設備時，一家德州醫療公司支付了大約50萬美元，從中國購買了10萬個抗體檢測試劑盒。當時，只有那裏在銷售這些急需的產品。
然而，進口商進行產品測試後卻發現，有相當數量的試劑盒是瑕疵品。儘管這些試劑2020年7月就已到貨，但這些本來打算供應給美國軍方及各州客戶的試劑盒，卻始終留在該公司的倉庫。
這間公司是AnyPlace MD，現在，他們正起訴這個位於中國的賣家，希望能彌補公司的損失。
根據他們在2020年5月簽訂的合同，AnyPlace MD必須向安徽深藍醫療科技有限公司（Anhui DeepBlue Medical Technology）支付75%的首付款，總額為481,125美元，剩餘的118,875美元必須在到貨一個月內支付。
AnyPlace MD創始人史蒂文斯（Shane Stevens）說，在收到測試盒後，他在對產品進行抽樣檢查時很快發現，相當數量的測試盒會出現「幽靈線」（ghost lines），並造成「假陽性」的測試結果。
在2020年7月初與合資夥伴Reliant Immune Diagnostics（訴訟中的第二名原告）的電郵中，Reliant Immune Diagnostics附上一張截圖指出，美國食品和藥物管理局（FDA）網站已表示，深藍醫療科技與其它四家中國製造商生產的COVID-19測試盒已被美國監管機構標記為「不應分發」。
AnyPlace MD顯然不是唯一對這家中國供應商提出投訴的公司。據當地媒體2020年4月的報導（連結），在衛生官員確定測試準確率僅為20%之後，美國國土安全部的調查人員在拉雷多市（Laredo City）查封了20,000個深藍測試套件。
大約同一時間，中國制的瑕疵醫療用品，如口罩和試劑盒，已引起了芬蘭、英國和愛爾蘭等國家的反感，導致了數百萬件物品被召回（連結）。2020年8月，瑞典宣佈，由於中國制的檢測試劑盒存在缺陷，3,700名當地民眾被錯誤地宣判為確診（連結）。
史蒂文斯聯繫了Rallo控股公司——該公司促成了他與深藍醫療科技的交易，並要求退款。在接下來的幾個月里，他一直努力試圖取回近50萬美元的資金。
2020年9月，當他終於與深藍公司的代表李澤宇（Zeyu Li，音譯）取得聯繫時，李澤宇為不能立即退款致歉，說該公司正努力確保這項產品在墨西哥或其它南美國家的銷售，以確保「不會有所損失或只是小幅虧損」。
「你們為什麼要把這些測試盒賣給其他人？」據史蒂文斯與《大紀元時報》分享的信息記錄，他說：「它們不是好東西，會出現幽靈線，造成假陽性⋯⋯它們不是好的測試盒。」
李先生回覆說，AnyPlace關於測試結果的指控「並不正確」，並說該公司只是因為美國FDA禁止分發而同意退款。
「順便提一下，深藍總共售出了大約1,000萬組測試套件。得到了不好的結果並造成退款的，總共不足5萬組⋯⋯所以我們認為，我們的產品沒有大問題。」李澤宇在微信上告訴史蒂文斯。
大紀元聯繫了安徽深藍醫療科技有限公司，要求其對該訴訟進行評論，但截至記者發稿時，尚未收到回復。
美國FDA雖然沒有對深藍醫療科技有限公司的產品提出具體意見，但在一封電郵中告訴大紀元，它「打算刪除那些美國FDA已發出的緊急使用授權（EUA），或已通過電郵通知測試盒開發商，美國FDA將不再審查、不再簽發以任何理由不再授權的測試盒」。
在2020年4月的通知（連結）中，FDA曾警告說，當時一些測試盒開發商「謊稱他們的血清學測試已得到美國FDA的批准或授權，或謊稱他們可診斷COVID-19」。
「FDA將對做出虛假聲明或銷售不準確、不可靠測試盒的公司採取適當的行動。」該機構當時說。
根據訴訟，原告表示，被告分享了一份文件，讓原告誤以為該測試套件是取得FDA註冊的抗體測試，最終可獲得FDA的批准。
AnyPlace支付的預付款，約佔公司現金儲備的50%。
「這對我們造成了嚴重傷害」，史蒂文斯說，「這使我們不得不在相當長的一段時間內停止購買COVID測試盒，同時我們也在試圖收回資金。」
他說，這起訴訟（連結）是他的「最後手段」，他仍對訴訟的成功「抱持希望」。
「如果你問其他試圖與中國公司打交道的人，他們可能會說成功的可能性很小。但很多時候，我只需要做我認為正確的事情。」史蒂文斯說。
「我心想，如果是其它一些沒有資源的公司遇上這種事該怎麼辦？如果一些公司付出所有資源試圖從他們（中國公司）那裏買東西呢？這將使那間公司破產。」他說。
「這種公司的存在是很危險的⋯⋯所以我覺得不管結果如何，我都有義務去做。」史蒂文斯說。
