加拿大衛生部已批准使用溫哥華公司 AbCellera Biologics開發的一種抗體藥物，以幫助治療輕度到中度的COVID-19（中共病毒）病患。
據溫哥華太陽報報導，AbCellera公司目前已與美國禮來製藥公司（Eli Lilly）建立合作關係，負責生產和分銷該藥物。該公司上周五透露，他們計劃在納斯達克全球市場（Nasdaq Global Market）上市，股票代碼為ABCL。據彭博新聞社報導，預計AbCellera公開上市後價值數十億美元。
AbCellera公司創始人兼行政總裁Carl Hansen在一份聲明中表示，加拿大衛生部已經批准使用bamlanivimab治療12歲以上有輕度和中度COVID-19症狀的人，這些人具有疾病惡化的高風險。
11月9日，美國食品藥物管理局授予了bamlanivimab的緊急使用授權。預計在年底前生產100萬劑，並已與美國政府達成30萬劑的交易協議。AbCellera有權獲得從這些Eli Lilly公司銷售中獲得的特定比例的收益。
「作為一家加拿大公司，我們很自豪能夠為全球對抗COVID-19的鬥爭做出貢獻，希望我們的努力能夠幫助加拿大和世界各地的人們度過這一緊急醫療狀況。」擁有這家俬人公司26%股份的前UBC教授漢森說。
禮來公司去年3月與AbCellera達成協議，共同開發治療和預防COVID-19的抗體藥物，利用Abcellera的技術，快速識別可複製的免疫細胞，並用於攻擊感染的病毒。AbCellera的研究人員使用了來自美國最早的COVID-19倖存者之一的血液樣本來開始他們的工作。Eli Lilly/AbCellera合資公司在對800名患者的試驗中報告了病毒載量、症狀及住院率的降低情況。
該公司的抗體研究平台提供了「lab-on-a-chip」技術，幫助生物製藥公司確定下一代候選藥物。◇
