新冠口服藥物Paxlovid
路透社6日報道，中國正與國際大藥廠輝瑞（Pfizer）談判，希望取得新冠口服藥物Paxlovid的仿製藥生產與銷售授權許可。
路透社周五引述三名不具名消息人士的話報道，去年12月底，中國國家藥品監督管理局就開始主導與輝瑞的談判外，12月下旬還與包括浙江華海藥業、石藥集團在內的幾家中國製藥商開會，討論生產仿製藥所需的準備工作。
消息人士指出，北京希望在1月22日農曆新年前敲定授權許可的談判。
中共官方去年2月批准了Paxlovid成為處方藥物的進口註冊，但只有醫療機構可以取得並用於治療危、重症病患。
中國在去年底宣佈鬆綁防疫政策後，就一直遭質疑是毫無準備的鬆綁，像是在治療藥物上，Paxlovid就奇貨可居。本台此前曾報道，印度生產的Paxlovid仿製藥在中國的疫情大爆發後、國內黑市價格一度炒高至一盒人民幣上萬元。
國家藥監局、國務院新聞辦公室、中國華海藥業與石藥集團都沒有回應路透社的置評請求。
輝瑞發言人則指出，公司正積極與中共當局和所有利益攸關者合作，以確保 Paxlovid在中國的充足供應。
印度是全球仿製藥生產大國。早在去年3月，印度藥廠就取得輝瑞的授權，可生產銷售Paxlovid仿製藥。
