阿斯利康(AstraZeneca)周二表示，他們在進行一項新冠（中共病毒）抗體療法的實驗時，在後期試驗中失敗。實驗者在與感染者接觸過程中，未能產生抗體受保護。這是其尋找疫苗替代品的努力中的一個小挫折。
研究評估了該療法（兩種抗體的混合物）是否可以防止在過去八天內，接觸過新冠病毒的成年人出現COVID-19症狀。
與安慰劑相比，AZD7442療法在降低出現症狀的風險方面有效率為33%，但該結果在統計上並不顯着——這意味着它可能是偶然的，而不是療法產生的。
III期研究包括英國和美國的1,121名參與者，絕大多數在試驗開始時沒有感染病毒。
阿斯利康執行副總裁Mene Pangalos在一份聲明中說：「雖然這項試驗沒有達到針對症狀性疾病的實驗目的，但我們對PCR陰性參與者在接受AZD7442治療後所看到的保護感到鼓舞。」
該公司正依靠進一步的研究來重新開發該產品，還有五項試驗正在進行中，測試抗體雞尾酒作為治療或預防的方法。
下一步將是更大的試驗，在因癌症或器官移植而免疫系統減弱的人群中測試該產品，這些人群可能無法施打目前上市的疫苗。
AZD7442屬於一類稱為單克隆抗體的藥物，它模仿人體產生的天然抗體來抵抗感染。
由競爭對手rivals Regeneron、Eli Lilly和GlaxoSmithKline與合作夥伴 Vir開發的類似療法已獲得美國監管機構的批准，用於治療未住院的新冠患者。
Regeneron還尋求美國對其作為預防性治療的療法的授權。
歐洲監管機構已推薦GSK、Celltrion、Eli Lilly和 Regeneron的抗體治療用於有新冠重症風險的早期患者。
阿斯利康此次失敗的實驗結果對製藥業來說是一個小小的打擊，因為它試圖找到更有針對性的COVID-19疫苗接種替代品，特別是對於可能無法接種疫苗或對接種副作用嚴重的人。
阿斯利康(AstraZeneca)周二還表示，正在與美國政府就一項2.05億美元的交易進行談判，以供應多達50萬劑AZD7442，並與瑞士製造商Lonza簽約生產 AZD7442。
