「這病無法阻止我做自己喜歡的事。」英國19歲少女韋德伯恩(Louise Wedderburn)一心做model，即使患有罕見遺傳病，肌肉和軟組織逐漸骨化，全身最終會變成人體模型般硬繃繃，她不向病魔低頭，反而更堅決追尋她的模特兒夢。
韋德伯恩勇敢面對身患肌肉骨化症，堅持追求模特兒夢想。
韋德伯恩3歲已證實患上罕見的進行性肌肉骨化症(FOP)，此病全球僅700宗病例。據醫學界了解，致病原因是其中一對染色體產生基因突變，令患者骨骼先天異常，肌肉和軟組織會逐漸骨化，鎖住肩、髖等關節窒礙手腳活動，全身最終會僵硬無法動彈。怪病未有治療良方，患者平均只有41歲命。踏入青春期，韋德伯恩的病情開始惡化，覺得雙臂開始被鎖住，脊椎僵硬。她深知自己最後會全身僵直，但沒因而自暴自棄。她繼續努力完成學業，不理旁人歧視眼光，勇敢參加學校畢業舞會，對時裝熱情更沒一刻減退。不放棄才會贏，她最近終有機會為倫敦時裝周和時裝雜誌《Elle》擔任模特兒，一圓多年夢想。
英國《每日郵報》
