世界衛生組織（WHO）周四（23日）突然公佈美國吉利德公司研發的藥物瑞德西韋（Remdesivir）在中國的實驗失敗，但吉利德公司隨後發表聲明，駁斥世衛的做法和中國實驗方的結論。有大陸醫療界人士指，中方實驗組在疫情死亡數字上造假，質疑中共借世衛試圖阻止瑞德西韋的臨床實驗。
世衛突然發佈瑞德西韋在中國實驗失敗
周四，世衛突然發表一份文件，顯示在中國的試驗中，通過靜脈注射的藥物瑞德西韋未能改善患者病情，也不能減少血液中的病原體。
世衛援引中國實驗組的數據稱，研究人員對237名病人進行了測試，有158名病人使用了瑞德西韋，其餘79名病人僅使用安慰劑。實驗結果顯示，一個月後，使用瑞德西韋的病人死亡率為13.9%，超過了使用安慰劑組12.8%的死亡率，並稱瑞德西韋還產生副作用。
當天，吉利德公司的股票應聲跳水，跌幅達4.34%。
吉利德反駁：樣本不足以得出有意義結論
吉利德公司發表聲明反駁說，世衛錯誤引述研究結果，而研究本身也因參與病人的人數不足而提前終止，樣本數目不足以得出有意義的結論。
聲明又強調，數據趨勢顯示在病人感染初期接受瑞德西韋治療，對病人有潛在好處。
據自由亞洲電台報導，協助中國研究人員進行研究的維吉尼亞大學傳染病專家海登（Frederick Hayden）否認今次研究失敗，同時認為研究不足以斷定瑞德西韋對中共病毒（新型冠狀病毒）並無療效。
海登表示，研究報告草稿至少有一處錯誤，其後已作修改才呈交予同儕評審。目前未能確認，經由世衛錯誤發佈的報告草稿，是否為已經修訂了錯誤的版本。
中方實驗組在死亡數字上造假？
自由亞洲電台引述消息指，中方實驗組稱在瑞德西韋的實驗中，安慰劑對照組的死亡率僅為12.8%，消息指這屬於公然作假。因為在該時段武漢的重症病人死亡率為80%，一直到現在武漢的重症病人的死亡率也超過50%，而致殘率也極高，嚴重後遺症也多。
知情人祁明說：所謂使用安慰劑的有（百分之）十二點幾（的死亡率）是不真實的，死亡率應該是很高的。因為按照當時醫生的記錄，重症病人的死亡率應該在80%左右。
前線醫務人員沈先生也明確表示，他不相信中國這些實驗資料。迄今為止，無論是國家衛健委發佈的第一版，還是現在的第七版診療方案，根本無效，有些藥物甚至是嚴重有害的，比如蓮花清瘟膠囊、磷酸氯喹等。中方甚至強推中毒劑量很低的蓮花清瘟膠囊給海外留學生們服用。
沈先生說：我反正不相信中國現在的資料。連上海都有92%的人在用中藥的同時也還在吃西藥呢。沒效嘛，但利益上來講它是它的產業啊，沒有辦法，被好多東西綁架了呀。
中共官方被曝干擾瑞德西韋臨床實驗
早在近2個月前，自由亞洲電台即已獲得多方面的消息指，由中日友好醫院2月初在武漢開始的瑞德西韋臨床實驗，遭到了中共官方的干擾。
原因是中共希望在這次中共病毒（新冠）藥物研發中取勝，利用武漢數以萬計的重症病人，強行上馬了多達五百來個以中藥和中成藥為主的藥物實驗項目，並且不希望美國方面獲得瑞德西韋真實的臨床實驗資料。
祁明說，此事的背景是中共總書記習近平希望以中醫藥取勝，所以無論是各地醫院還是由中央調派湖北的各專家組，都在強推中藥。
世衛一直在無條件地為中共官方辯護
而世衛一直在無條件地為中共官方辯護，原中國紅十字會大病救助項目的負責人任瑞紅告訴自由亞洲電台，世衛組織現在突然拋出這樣一份沒有經過論證的資料、直接導致一個嚴謹地研發抗疫藥物，並付出巨大人力物力的科技公司受到傷害，其動機本身就讓人疑惑。
任瑞紅表示，世衛一直在為中國說話，估計就是中共要求它發這個東西，然後就發出來，這個是很不嚴謹，會使吉利德公司的股票跳水的。
「中國發的任何的東西，它都是按照政治考量來，你要是跟這樣的一個國家和科學（部門）來合作的話，那你是拿科學開玩笑嘛！」
任瑞紅還說，中共和世衛組織搞小動作毫無意義，因為除了多個國外機構都在進行實驗外，美國國家過敏和傳染病研究所，也正在對瑞德西韋治療中共病毒（新冠）進行迄今為止最大規模的雙盲安慰劑對照實驗。從法國和芝加哥的前期實驗資料看，如果最後真的證明中國和世衛組織方面弄虛作假、置全球病人的生命安危於不顧，那就屬於反人類行為。
美國政府的研究或將在5月出結果
有關吉利德公司中共病毒（新冠）實驗藥物，路透的報導說，美國政府在針對吉利德公司中共病毒（新冠）實驗藥物進行關鍵試驗，最早可能在5月中得到結果。
首席研究員Andre Kalil博士在接受路透採訪時表示，由美國國家過敏和傳染病研究所(NIAID)於2月開始的、關於抗病毒藥物瑞德西韋的隨機試驗可能會更早取得初步結果。
