美國吉利德8日晚發佈聲明稱，吉利德已與中國衛生部門達成了協議，支持對2019-nCoV感染者開展兩項臨床試驗，以確定瑞德西韋作為冠狀病毒潛在治療手段的安全性和有效性。該公司並指出目前是無償供應藥物，吉利德早就申請了治療冠狀病毒的專利，目前暫不考慮供應成本及財務回報等問題。
據中新網報導，吉利德表示，「現階段討論任何強制許可或其他類型許可還為時過早。我們並未與監管部門就吉利德的生產供應成本或財務回報進行過任何的討論。需要注意的是，瑞德西韋是一種試驗性藥物，迄今為止僅有極少數感染2019-nCoV的患者使用過，因此我們對其療效尚無足夠充分的了解，且目前不足以確保藥物能被廣泛使用」。
由美國吉利德科學公司（GILEAD）研究開發的「瑞德西韋」(remdesivir)新型實驗性廣譜抗病毒藥物治癒了美國本土首例新冠肺炎)患者，目前此藥已到達中國，並於3日起在北京中日友好醫院進臨床試驗，但在4日，武漢病毒研搶註了瑞德西韋的用途發明專利，引發熱議。
吉利德公司針對瑞德西韋在中國新冠疫情的使用發表聲明。
綜合報導，瑞德西韋的用途是針對伊波拉病毒及被認為可以有效抑制呼吸道上皮細胞中SARS病毒和MERS病毒的複製。1日凌晨，美國科學家在《新英格蘭醫學雜誌》上報導了本土第一例新冠病毒肺炎患者治癒案例，感染者使用的是瑞德西韋的藥物。
瑞德西韋治療新型冠狀病毒的臨床試驗於3日在北京中日友好醫院啟動。中國國家藥監局藥品審評中心（CDE）已於2日受理瑞德西韋的臨床試驗申請。
武漢病毒研究所的官方網站4日晚間發佈了一條標題不顯眼的消息：「我國學者在抗2019新型冠狀病毒藥物篩選方面取得重要進展」，文中稱：「對在我國尚未上市，且具有知識產權壁壘的藥物瑞德西韋，我們依據國際慣例，從保護國家利益的角度出發，在1月21日申報了中國發明專利（抗2019新型冠狀病毒的用途），並將通過PCT（專利合作協定）途徑進入全球主要國家」。
