楊台瑩領導吉利德製藥部門研發出瑞德西韋。
新型冠狀病毒肺炎死亡人數不斷攀升，美國吉利德公司（Gilead Sciences Inc.）研發的藥物"瑞德西韋"（Remdesivir），被認為可望抑制新型冠狀病毒感染。中國科學家5日已在武漢啟動臨床試驗，用於治療武漢肺炎患者。大陸作家郭曉力今日在微博發帖寫道："前方報道，700多中等和重症患者全部顯效！！！24小時百分之九十六！！！第二批用藥，第三批准備"。而"六橘四柚"則在微博亦發帖，"美帝提供的、被認為是治療2019新冠病毒特效藥的『瑞德西韋』（Remdesivir）已經到岸。這個藥目前被網友音譯成『人民的希』好像挺完美的。希望病人們不分高低貴賤都能得到同樣的治療"，證明外界對新藥的期望。
然而，武漢負責該藥物臨床試驗的中日友好醫院副院長曹彬教授今晚表示，說法不實。中日友好醫院王辰、曹彬團隊在武漢市金銀潭醫院昨日宣佈啟動瑞德西韋治療新型冠狀病毒感染的臨床研究，強調瑞德西韋是美國一款處於研發階段的藥物，作用尚有待驗證，也未在任何國家上市。
對於今次應付病毒的新藥，媒體報道，主導瑞德西韋研發工作的是來自台灣的女科學家，也就是吉利德製藥部門執行副總裁楊台瑩。
根據吉利德官網顯示，楊台瑩畢業於台灣大學化學系，也擁有美國南加州大學有機化學博士學位。她領導吉利德的藥物研發與製造部門，負責該公司研發與上巿產品。在她的領導下，吉利德研發出全球第一款治療HIV單錠藥物，也將多於25種複方製劑研發成藥。
《環球生技月刊》報道，楊台瑩於1993年加入吉利德，2015年起擔任藥品開發和製造執行副總裁，負責小分子和生物製劑的化學製造和控制操作。她曾在2017年受邀返台為行政院生技產業策略諮議委員會（BTC）提供意見。
報道指，瑞德西韋原為吉利德公司在2013年投入西非伊波拉病毒大流行的新藥，但臨床試驗成果不佳，目前尚未被任何藥物監管機構批准。
不過在上月31日出版的《新英格蘭醫學雜誌》刊出的最新研究指出，美國首名武漢肺炎確診病例為35歲男患者，住院第6天肺部X光顯示嚴重急性呼吸道症候群（SARS）特徵，醫生決定為其提供瑞德西韋，一天後病人臨床症狀得到大幅改善，氧飽和度也恢復到94%至96%，除了乾咳和流鼻涕，再無其他症狀。
新華社報道，北京"中日友好醫院"王辰、曹彬團隊昨日下午在武漢市金銀潭醫院宣佈啟動瑞德西韋治療2019新型冠狀病毒感染臨床3期研究，首批試驗761名患者於今日接受用藥。
在藥物瑞德西韋申請專利方面，吉利德公司今日表示，該藥物的專利在美國、中國及世界其他地區已擁有，早於2016年就針對瑞德西韋在冠狀病毒的應用上，已在中國和全球申請更多專利，而在中國的申請還有待批准。
吉利德重申，現階段討論任何強制許可或其他類型許可還為時過早，"我們並未與監管部門就吉利德的生產供應成本或財務回報進行過任何的討論。"藥廠表示，現在的關注點是儘快確認Remdesivir對新型冠狀病毒的潛在治療效果，加快生產供應，以應對未來潛在的供給需求。
吉利德指出，無權干涉專利局是否向中國研究人員授予專利，武漢病毒研究所的專利申請是在吉利德提交申請的3年多時間之後提交的，對這份申請的考慮將會綜合目前對於該合成藥物已知的了解和正在申請中的專利，"我們無法對研究人員專利申請的細節發表評論，因為專利申請內容在18個月之後才會公佈。"
