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沒有大腦的英國小男孩:2%到80% 三年的堅持 六年的淚水

為人父母,沒有哪一個不會希望自己的孩子健健康康,給予孩子最好的條件。

這對於來自英國的這對父母,爸爸羅布,還有媽媽雪莉來說也是一樣的,只是,他們的孩子有點特別。

咋一看之下,他們的孩子,諾亞,精靈可愛,與其他的孩子並沒有什麼兩樣。

但是,當雪莉在2011年懷上諾亞的時候,難掩興奮心情的她,卻沒有一個醫生建議雪莉將諾亞生下來。

因為經過儀器掃描,諾亞在母親體內的時候,患上了一種罕見的腦積水疾病。當時父母兩跑了五家醫院,無一例外得到的都是:終止妊娠的建議。

但兩人不希望放棄孩子,早已經打算將所有的愛都灌注給這一個小寶寶。哪怕醫生預測諾亞會在出生的時候死亡,但夫妻兩仍然希望看一下孩子,哪怕只是一眼。

2012年3月,在兩人的堅持下,諾亞來到了這個世界上。

沒有人想到的是,諾亞很頑強,出生後的他呼吸了一口氣,然後“呱呱呱”的哭了起來。

但正如一開始的檢查結果顯示一樣,諾亞由於嚴重腦積水的疾病,只有正常人2%的腦組織。而且他還伴有脊柱裂,染色體異常等情況。

即使諾亞生下來的時候沒有死亡,但接下來的一段時間才是考驗的時刻。看着這麼一個小寶寶可能隨時停止呼吸,在場所有的醫護人員都為之惋惜。

縱使逃過了死亡的風險,但諾亞由於腦組織小的問題,將來也會可能成為殘疾的一個人。

不過父母兩堅信諾亞奇蹟般的生還下來,一定會是特別的那一個。因為他已經順利的從鬼門關回來了,將來的困難也一定不會難倒他。

不能爬行,只能整天躺着,那就每隔一兩個小時為諾亞轉身,避免因長時間擠壓導致腦部和身體的變形。

不會說話,那就用輕聲細語,在諾亞的耳邊訴說著當時父母兩的相遇,戀愛,還有對諾亞滿滿的愛。

時間一天一天的過去,照顧這麼一個沒有任何錶情,就連自己坐起來都不能的小孩子,可想而知是多麼的煎熬。父母兩,已經不知道在諾亞面前流下了多少次眼淚,但,諾亞,不能感受這些情感,只能呆然的看着面前落淚的母親。

但,世間總會有奇蹟。在父母無時無刻的照顧下,兩歲的時候,諾亞,居然學會了笑,甚至可以從1數到10!

後來,諾亞甚至逐漸可以自己坐起來,揮動自己的雙手追逐着自己感興趣的東西。

雖然諾亞雙腿還是不能動彈半分,但用雙手拖動着身軀,就如一個正常寶寶一樣歡笑玩耍,這是一個大進步,也是令父母欣慰的地方。

這個時候,複診的諾亞更是令主診醫生驚訝,掃描數據顯示,諾亞的大腦居然正在“生長”。從出生時候的2%,到3歲時候的80%,沒有醫生能夠解釋這樣的結果。這在醫學界上是一個特例,一個奇蹟。

一切的證據都在說明諾亞正在重奪當初失去的機能,甚至思考,認知。

而這一個消息,更是一下子在英國國內傳開,眾多的知名媒體開始爭相報道這個曾經弱小,徘徊在鬼門關,如今卻成為了象徵著希望,勇氣的諾亞。

諾亞也用自己的實際行動證明着這個希望!雖然不能行走,一開始諾亞用特製的移動工具,讓自己能夠移動到想去的地方,不用父母再每時每刻都照料着自己。

他甚至開始上學,雖然學習進度比別的同學要慢,但這是諾亞將來能夠獨立,強大的其中一步。

不過,能夠行走是諾亞一直以來希望做到的事情。並非是不能在輪椅上做到自己喜歡的事情,而是他不希望自己一直是父母的負累。

在上學之餘,諾亞會接受康復訓練,小小的身軀,用上半身的力量帶動幾乎不能動彈的下體,即使簡單的動作,對於諾亞來說都是無比的艱難。

每一次的失敗,都讓諾亞快要哭出來,但留着眼淚的他,還是繼續堅持着。

現在的諾亞,已經6歲多了,但是他在努力讓自己成為獨立的孩子同時,他也是一個感恩的孩子。

當初他在紐卡斯爾大北兒童醫院出世,得到了眾多的醫護人員日夜的照顧,因此自己製作了一些小禮物送給医院裏的工作人員。雖然不是什麼貴重的東西,但溫暖着每一個人的心。

諾亞也在各個方面貢獻着自己的力量。由於自己非常特別,因此他自願成為了醫學研究上同類病症的孩子的治療和康復範本。

未來,對於諾亞來說可能還有很多未知之數,但是,正如父母相信當初的奇蹟一樣,諾亞,也定會在眾人的祝福,父母無條件的愛的守護下,茁壯成長。

阿波羅網責任編輯:趙麗 來源:不能說的奇趣 轉載請註明作者、出處並保持完整。

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