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她和李宇春係同屆超女 卻被女兒的診斷書改變了人生

天,馮家妹在微博發文,感謝所有為SMA疾病獻出一份愛心的人。

很多人對這個名字可能有些陌生,但關注過李宇春那屆《超級女聲》的人就會知道,馮家妹係《超級女聲》的成都唱區第四名,也係一位有着坎坷經歷的年輕媽媽。

2005年夏天,馮家妹本係個在自貢上高中的重慶女孩。沒想到一場選秀改變了她的命運,這個選秀便係轟動一時的《超級女聲》。

當時,馮家妹和同學一起參加《超級女聲》,最後只有她留了下來。

她與李宇春、張靚穎、何潔、文瑤等人在“超級女聲”的成都賽區一夜成名。

那時的馮家妹身材瘦小,聲音甜美,笑起來有兩個甜甜的梨渦。

李宇春就曾笑稱陪馮家妹去買衣服,結果逛了一個下午一無所獲,因為馮家妹實在係太瘦了,連最小碼的衣服都穿不了。

她在比賽中演唱的《薔薇》、《在水一方》等歌讓人留下深刻的印象。

雖然她最終止步成都賽區第四名,但和李宇春她們結下了深厚的情誼。

參加完比賽,馮家妹便與天娛解約,考上四川音樂學院。

在此期間,她拍電影《熊貓與阿西的故事》,搭檔劉儀偉主持四川衛視娛樂綜藝節目《天下歌友會》,成立華宇春秋文化傳媒有限公司。漸漸地,走上了一條與李宇春、何潔等人完全不同的道路。

2011年10月10日,馮家妹與駱吉領取結婚證,寓意“十全十美”。同年12月16日,兩人在成都香格里拉大酒店舉行了盛大的婚禮。

在婚禮上,她成了最幸福的嗰個人。

2012年5月,她生下女兒,小名“美兒”。

沒想到,這樣的幸福很快就被現實擊垮。她的孩子直到4個多月大的時候,還只能平躺,無法翻身、無法靠着坐起來。

(摘自SMA宣傳片)

同年10月,女兒五個月大時就被查出患有SMA(脊髓性肌肉萎縮)。這係一種會導致肌肉無力和萎縮的運動神經元變性疾病,根據病情又分為I~VI型,係常染色體隱性遺傳病。

(摘自SMA宣傳片)

馮家妹被告知她的孩子活不過兩歲,之後,她輾轉於成都、北京、香港為孩子求醫,但都無濟於事。

美兒患病後期,因為呼吸衰竭,不停地住院,連翻身都難,家人輪流24小時盯着監測儀器。2013年10月12日,年僅1歲半的美兒還係離開了人世。2014年11月,馮家妹與駱吉離婚。

(以上摘自陳家妹微博《感謝你成為我的天使》)

雖然遭遇了這些變故,但她沒有公開,一個人默默承受着這些壓力,連經紀人都曾不知道……直到2015年4月24日,她才第一次對外袒露女兒因病夭折的心路歷程,讓無數網友震驚。

此後,除了工作,馮家妹積極投身於公益事業。2015年5月1日,尼泊爾發生地震,她立刻與同伴從成都趕往尼泊爾。

這樣的笑容感染很多人

自從馮家妹發了那篇長微博之後,很多漸凍症患者的家長都來找她求救,求助。馮家妹決定要為她們做點咩。

6月份,公羊會公益基金#美兒SMA脊椎性肌萎縮#專項基金正式授牌成立。

2016年1月17日,“北京市美兒脊髓性肌萎縮症關愛中心”成立了。

她和她的團隊一起做了紀錄片《美兒的故事——SMA與我們》,願更多的人了解SMA,罕見病從不罕見。她也希望通過自己的努力,讓大眾能對患病的人給予更多地關愛。

雖然經歷了苦難,但馮家妹曾講,只要自己能越過這些苦難,就係一種成長。

現在的她,除了正常工作,依舊努力地為SMA的宣傳而努力。

祝福她!也希望大家能夠對SMA患者給予更多的關注!

阿波羅網責任編輯:趙麗 來源:高能E蓓子 轉載請註明作者、出處並保持完整。

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