David Vetter於1971年9月21日出生於美國休斯敦的得州兒童醫院。
出生20秒後，他住進了一個塑料隔離泡泡里。一直到13歲去世，他一直生活在泡泡里，成了轟動全世界，並引發全世界醫學倫理大討論的「泡泡男孩」。
David是母親Carol Ann和父親David J. Vetter的第三個孩子。在此之前，Carol曾生育了一個男孩一個女孩。女孩非常健康，男孩在7個月時因為患有重症綜合性免疫缺陷（SCID）夭折。
Carol Ann再次懷孕後，醫生檢查發現，Carol帶有SCID的致病基因，如果生男孩，將有一半的幾率患病。
偏偏，這又是一個男孩。Vetter一家是虔誠的羅馬天主教徒，他們最終拒絕了醫生的墮胎建議。在醫院的嚴正以待中，David出生在一個完全無菌的手術室里，並由主治醫生進行了洗禮。當然聖水也是完全無菌消毒的。
免疫紊亂通常的治療手段是找到完全匹配的骨髓進行移植。David出生後不久就做了骨髓配型，但與最有希望的姐姐的配型卻以失敗告終。
醫生曾認為David到兩歲時就可戰勝SCID。可惜的是，最終他的一生都是在這個NASA工程師設計的污染隔離中心，即「泡泡」中度過。
所有進入泡泡的東西都要先用60度的環氧乙烷處理四個小時，再通風1-7天才能進入泡泡。為了維持泡泡，空氣壓縮機必須時時刻刻工作，產生巨大的噪音。這讓大家與David的交流非常困難。David和外界唯一的交流通道是一個固定在牆上的手套。
為了設法讓David擁有儘量正常的生活，出生三年後，David的家裏也安裝了一個泡泡，另外還有一個用來移動的泡泡。
越長越大的David開始意識到泡泡之外還有另外一個世界，並表現出了強烈的好奇心。四歲時，有一個注射器針頭被留在了泡泡里，被David撿到。他用針頭給泡泡扎眼。
六歲時，NASA為他定製了一款特別的太空服，他第一次走出了泡泡，可以在外面走和玩了。但是從泡泡到太空服里，他還得爬過一條隔離管道。醫護人員還要完成24步的出艙連接和28步的穿衣步驟，以保證無菌的狀態。
1977年7月29日，他的媽媽第一次把兒子抱在手上，兩個人都笑的很開心。
他的父母盡最大的努力想讓他生活的像正常人一樣，他在泡泡里學習，看電視，努力跟上同齡人的節奏。但是他最渴望的是成為正常人，當他的希望越來越渺茫，加上缺乏與人的接觸，他的情緒漸漸不穩定，小時候的故作歡顏慢慢消失，變得越來越憤怒。
有一次他甚至說：「我所做的一切都是別人要求我做的，為什麼要學習？為什麼大家要讓我學會讀書？這有什麼用呢？我甚至什麼都做不了？那麼為什麼還要我做這些？你能告訴我為什麼嗎？」另一方面，他對細菌也有着極度焦慮。
他的太空服一共只穿過七次，之後就小了穿不下了。儘管NASA又給他定製了一套，但他從來沒有穿上過。
泡泡男孩，出生20秒被放進泡泡里，NASA為他定製宇航服這張年度照片攝於1982年。11歲的David已經越來越有想法，想去看星星。他的家人在生日時帶他出來看了20分鐘的星星。
為了照顧David，醫療團隊花掉了130萬美元，仍然沒有找到新的治療方式，也沒有合適的骨髓。
在最初鼓勵David出生的醫生建議下，David的父母決定冒險為他做一次史無前例的骨髓移植手術，骨髓的提供者是David的姐姐嘉芙蓮。
1984年，骨髓移植手術順利完成，大家仿佛看到了希望。但沒多久，David第一次變得很虛弱。發燒、腹瀉、腸道出血、嚴重嘔吐，這是他第一次生病，他不得不走出泡泡進行治療。
當David的爸爸問他願不願意走出來時，他說：「爸爸，只要能讓我好受點我什麼都願意做。」走出泡泡後，他開始被病菌吞噬。1984年2月22日，他死於淋巴瘤，那一天，他的媽媽第一次也是最後一次觸摸到了他的肌膚。而導致這一切的原因，是姐姐嘉芙蓮骨髓里含有的休眠Epstein-Barr病毒。
David的故事聽起來如此傷感，但感謝上天，他的付出也有了回報，由於David自己的血細胞對新療法的貢獻，如今患有SCID的孩子已經可以過上正常生活。
而在醫學發展的漫漫長路里，還有一位著名的泡泡男孩，出生於1962年的Ted DeVita由於患有重度再生障礙性貧血，失去了免疫系統，只好靠輸血維持。Ted的父親是NIH腫瘤學家，在1972年診斷出Ted的疾病，之後他住進了泡泡。Ted並非直接死於再生障礙性貧血，而且由於長期輸血導致的鐵中毒。
最後，推薦兩部關於泡泡男孩的電影
The Boy in the Plastic Bubble（1976）
Bubble Boy（2001）
